Trucheck Intelli — wielonarządowy test przesiewowy w kierunku nowotworów (Datar Cancer Genetics)
Nieinwazyjny test krwi wykrywający krążące komórki nowotworowe (CTC) do wczesnego wykrywania raka.
Spis treści
Podstawowe dane
Trucheck Intelli to nieinwazyjny test przesiewowy opracowany przez Datar Cancer Genetics (Wielka Brytania), oparty na analizie krwi. Wykrywa krążące komórki nowotworowe (CTC) oraz markery nowotworowe obecne we krwi obwodowej, wykorzystując zaawansowaną immunocytochemię i profilowanie molekularne. Celem testu jest identyfikacja obecności komórek nowotworowych zanim pojawią się kliniczne objawy choroby.
Test jest zaprojektowany do wczesnego wykrywania guzów litych w wielu narządach (np. piersi, prostaty, jelita grubego, trzustki, płuc, jajnika) poprzez izolację rzadkich komórek wykazujących ekspresję białek związanych z rakiem, takich jak EpCAM i PanCK. Wynik ma charakter binarny — „Wykryto” lub „Nie wykryto” — i informuje, czy w próbce obecne są krążące komórki nowotworowe.
Choć Trucheck Intelli stanowi znaczący postęp w dziedzinie nieinwazyjnej diagnostyki onkologicznej, jego wartość prognostyczna zależy od stadium nowotworu i intensywności uwalniania komórek. Wynik negatywny nie gwarantuje całkowitej nieobecności choroby, lecz oznacza brak wykrycia komórek nowotworowych w momencie pobrania próbki.
Kategoria: Panel krwi (lab)
Poziom: Początkujący
Użyteczność: Wysoka
Poziom
Początkujący
Użyteczność
Wysoka
Wczesne wykrywanie wielu typów raka
Wykrywa krążące komórki nowotworowe z różnych układów narządowych, umożliwiając wcześniejszą interwencję niż tradycyjne badania obrazowe lub diagnostyka objawowa.
Nieinwazyjny i bezpieczny
Wymaga jedynie standardowego pobrania próbki krwi, eliminując ekspozycję na promieniowanie czy konieczność biopsji.
Wartość profilaktyczna
Odpowiedni do regularnych badań przesiewowych, zwłaszcza u osób z historią nowotworów w rodzinie lub podwyższonym ryzykiem genetycznym.
Opis działania
Pobranie próbki krwi
Niewielka ilość krwi żylnej jest pobierana i stabilizowana do analizy laboratoryjnej. Próbki są transportowane w kontrolowanych warunkach do laboratoriów Datar Cancer Genetics.
Wzbogacanie krążących komórek nowotworowych
Komórki są izolowane metodą różnicowej wirowania i selektywnego usuwania elementów niemających charakteru nowotworowego.
Immunocytochemia
Wzbogacone komórki są barwione przeciwciałami skierowanymi przeciwko antygenom nabłonkowym (EpCAM, PanCK) i markerom nowotworowym, co potwierdza ich złośliwe pochodzenie.
Co mierzy
Status wykrycia CTC
Informuje, czy krążące komórki nowotworowe zostały wykryte. „Wykryto” sugeruje możliwą obecność nowotworu; „Nie wykryto” oznacza brak wykrywalnych CTC.
Ekspresja markerów
Dodatnia ekspresja EpCAM i PanCK potwierdza nabłonkowe pochodzenie wykrytych komórek, wspierając identyfikację nowotworową.
Wskaźniki jakości testu
Obejmują ocenę integralności próbki i kontrolę wewnętrzną, aby zapewnić wiarygodność wyników.
Wiarygodność
Swoistość
Bardzo niski odsetek wyników fałszywie dodatnich dzięki zastosowaniu wielomarkerowego barwienia i potwierdzenia morfologicznego.
Czułość
Skuteczność wykrycia zależy od masy guza i intensywności uwalniania komórek; mniejsze lub uśpione nowotwory mogą pozostać niewykryte.
Ograniczenia
Momentowy charakter badania
Test wykrywa komórki obecne w chwili pobrania próbki; nieregularne uwalnianie CTC może prowadzić do wyników fałszywie ujemnych.
Brak lokalizacji guza
Wynik dodatni potwierdza obecność komórek nowotworowych, ale nie określa lokalizacji guza pierwotnego.
Ograniczona czułość
Nowotwory we wczesnym stadium, z niskim uwalnianiem komórek, mogą pozostać niewykryte; konieczne może być wykonanie dodatkowych badań obrazowych.
Częstotliwość
Zalecana częstotliwość
Raz w roku w ramach programu profilaktycznego lub częściej u osób z podwyższonym ryzykiem genetycznym lub rodzinnym występowania nowotworów.
Koszt
Typowy koszt
Około 600–1000 EUR w zależności od lokalizacji, logistyki i ewentualnego połączenia z innymi badaniami profilaktycznymi.
Dostępność
Dostępność
Badanie wykonywane przez laboratoria Datar Cancer Genetics w Wielkiej Brytanii i Indiach, dostępne w autoryzowanych klinikach długowieczności i ośrodkach diagnostycznych na całym świecie.
Przygotowanie
Przygotowanie do badania
Nie wymaga postu ani specjalnego przygotowania. Zaleca się unikanie ostrej infekcji lub stanu zapalnego przed badaniem, aby zmniejszyć ryzyko wyników fałszywie dodatnich.
Interpretacja wyników
„Nie wykryto”
Brak wykrytych krążących komórek nowotworowych — oznacza niskie prawdopodobieństwo aktywnej choroby nowotworowej w chwili badania, choć nie eliminuje całkowicie ryzyka.
„Wykryto”
Wykryto obecność krążących komórek nowotworowych — wymaga pilnej diagnostyki obrazowej lub konsultacji onkologicznej w celu lokalizacji i oceny stadium choroby.
Alternatywy
Galleri (Grail)
Biopsja płynna wykorzystująca profilowanie metylacji cfDNA do wykrywania wielu typów raka z osocza krwi, zamiast analizy komórek.
Guardant Shield
Wykrywa fragmenty DNA nowotworowego (ctDNA) zamiast całych komórek, umożliwiając wczesne wykrywanie wielu typów nowotworów.
FAQ
Czy wynik negatywny Trucheck wyklucza raka?
Nie. Wynik negatywny oznacza brak wykrywalnych krążących komórek nowotworowych w chwili badania, ale nie wyklucza obecności bardzo wczesnych lub uśpionych nowotworów.
Co oznacza wynik pozytywny w teście Trucheck?
Wskazuje na obecność krążących komórek nowotworowych. Należy wykonać dodatkowe badania obrazowe lub konsultację onkologiczną w celu potwierdzenia diagnozy.
Czy Trucheck zastępuje tradycyjne badania przesiewowe w kierunku raka?
Nie. Test stanowi narzędzie uzupełniające do wczesnego wykrywania i oceny ryzyka, ale nie zastępuje standardowych badań obrazowych, kolonoskopii, mammografii czy testów PSA.