Fisetyna

Wpływ nowych ko-amorficznych związków naringeniny i fisetyny w modelu myszy z dietozależną otyłością

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 1

Rok: 2024

Autorzy: Saraí Vásquez-Reyes, Miranda Bernal-Gámez, J. Domínguez-Chávez, K. Mondragón-Vásquez, M. Sánchez-Tapia, Guillermo Ordáz, O. Granados-Portillo, Diana Coutiño-Hernández, Paulina Barrera-Gómez, Nimbe Torres, Armando R. Tovar

Czasopismo: Nutrients (Q1)

Główne wnioski: Ko-amorficzne formy naringeniny i fisetyny wykazują potencjał w poprawie zdrowia metabolicznego, termogenezy i mikrobioty jelitowej, co może stanowić obiecujące terapie przeciw otyłości i zaburzeniom z nią związanym.

Streszczenie: Cel: W ostatnich badaniach wykazano, że związki bioaktywne w diecie mogą przynosić korzyści zdrowotne; jednak nie wiadomo, czy poprawa rozpuszczalności może wzmocnić ich efekty biologiczne. Celem niniejszej pracy było zbadanie, czy ko-amorficzne (CoA) formy naringeniny lub fisetyny o zwiększonej rozpuszczalności modyfikują metabolizm glukozy i lipidów, zdolność termogeniczną oraz mikrobiotę jelitową u myszy karmionych dietą wysokotłuszczową i wysokocukrową. Metody: Myszy były karmione dietą HFSD z lub bez CoA-naringeniny albo CoA-fisetyny przez 3 miesiące. Oceniono masę ciała, spożycie pokarmu, skład ciała, tolerancję glukozy, skład lipidów w wątrobie oraz mikrobiotę jelitową. Wyniki: CoA-naringenina wykazała znaczące obniżenie przyrostu masy tłuszczowej, poprawę metabolizmu cholesterolu i tolerancji glukozy. Myszy traktowane CoA-naringeniną uzyskały o 45% mniejszy przyrost masy tłuszczowej i wykazały lepszy profil lipidów wątroby, ze znaczącym spadkiem trójglicerydów i cholesterolu w wątrobie. Ponadto obie KoA-flawonoidy zwiększyły pobór tlenu (VO2), przyczyniając się do wzrostu wydatku energetycznego i poprawy elastyczności metabolicznej. Aktywacja termogenezy, wskazana przez zwiększone poziomy UCP1 i PGC-1α, została zaobserwowana przy CoA-fisetynie, co potwierdza jej rolę w utlenianiu tłuszczu i redukcji rozmiaru adipocytów. Dodatkowo obie KoA-flawonoidy modulowały mikrobiotę jelitową, przywracając różnorodność i promując korzystne bakterie, takie jak Akkermansia muciniphila, powiązana z poprawą zdrowia metabolicznego. Wnioski: Wyniki sugerują, że ko-amorficzne formy naringeniny i fisetyny oferują obiecujące zastosowania w poprawie rozpuszczalności, zdrowia metabolicznego i termogenezy, podkreślając ich potencjał jako terapeutycznych czynników przeciw otyłości i związanym zaburzeniom.

Wpływ fisetyny na profil ekspresji genów i metabolizm komórkowy w IFN-γ-stymulowanym zapaleniu makrofagów

Typ dowodu: Badanie in vitro

Liczba cytowań: 0

Rok: 2025

Autorzy: Ziyu He, Xuchi Pan, Kun Xie, Kozue Sakao, Jihua Chen, Masaharu Komatsu, De-Xing Hou

Czasopismo: Antioxidants (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna skutecznie redukuje zapalenie makrofagów indukowane przez IFN-γ i poprawia metabolizm komórkowy prawdopodobnie poprzez szlak Jak1/2–STAT1–IRF1.

Streszczenie: Chociaż interferon-gamma (IFN-γ) jest czynnikiem kluczowym w polaryzacji makrofagów w stan prozapalny, nie w pełni poznano mechanizmy regulacji odpowiedzi na IFN-γ przez flawonoidy dietetyczne. Celem badania było zbadanie wpływu fisetyny na inhibicję stanu zapalnego indukowanego przez IFN-γ za pomocą sekwencjonowania RNA (RNA-Seq) i analizy metabolizmu komórkowego. Makrofagi RAW264 preinkubowano z fisetyną po stymulacji IFN-γ, a następnie poddano RNA-Seq w celu analizy zmian ekspresji genów. Sygnalizację komórkową i transkrypcję badano za pomocą analizy wzbogacenia, analizy motywów i predykcji czynników transkrypcyjnych. Stan metaboliczny oceniano mierząc szybkość zużycia tlenu (OCR) i poziom mleczanu w celu określenia oddychania mitochondrialnego i glikolizy. Zmiany w białkach sygnałowych potwierdzono Western blotem. Wyniki wykazały, że fisetyna obniżała indukowaną przez IFN-γ ekspresję genów prozapalnych i markerów M1, takich jak Cxcl9, Il6, Cd80, Cd86 i Nos2. W metabolizmie komórkowym fisetyna aktywowała szlak fosforylacji oksydacyjnej (OXPHOS), przywracała upośledzony OCR i zmniejszała produkcję mleczanu wywołaną przez IFN-γ. Analiza motywów sugerowała, że fisetyna tłumi aktywację czynnika regulującego interferon 1 (IRF1). Dane z Western blot potwierdziły, że fisetyna hamuje fosforylację Jak1, Jak2 i STAT1 oraz zmniejsza gromadzenie się w jądrze fosforylowanego STAT1 i IRF1 indukowanego przez IFN-γ. Podsumowując, nasze dane wykazały, że fisetyna jest silnym flawonoidem łagodzącym stan zapalny makrofagów indukowany IFN-γ i poprawiającym zaburzony metabolizm komórkowy, prawdopodobnie poprzez szlak Jak1/2–STAT1–IRF1.

Ochronne działanie fisetyny w zaburzeniach metabolicznych: uwzględnienie stresu oksydacyjnego i powiązanych mechanizmów

Typ dowodu: Przegląd literatury

Liczba cytowań: 2

Rok: 2024

Autorzy: Mahboobe Sattari, Jamal Amri, M. Shahaboddin, Mohadese Sattari, Ozra Tabatabaei-Malazy, Marzyeh Azmon, R. Meshkani, G. Panahi

Czasopismo: Journal of diabetes and metabolic disorders (Q2)

Główne wnioski: Fisetyna wzmacnia obronę antyoksydacyjną poprzez modulację szlaku Nrf2, poprawia zdrowie metaboliczne i łagodzi skutki zespołu metabolicznego.

Streszczenie: Zespół metaboliczny jest coraz częściej uznawany za istotny prekursor chorób przewlekłych, stanowiąc rosnący problem zdrowia publicznego. Jego złożona patogeneza obejmuje wiele wzajemnie powiązanych mechanizmów, z których stres oksydacyjny jest kluczowy dla nasilania innych ścieżek patologicznych. W tym przeglądzie analizujemy molekularne mechanizmy, przez które stres oksydacyjny pogłębia zaburzenia metaboliczne, zwłaszcza insulinooporność. Przedstawiono dowody na rolę fisetyny w modulacji Nrf2 – głównego regulatora obrony antyoksydacyjnej – w chorobach metabolicznych i niemeta­bolicznych. Omówiono dawki, badane markery i ich wyniki z ostatniej dekady badań, wskazując, że fisetyna działa nie tylko jako antyoksydant, ale także poprawia funkcje tkankowe w regulacji metabolizmu, oferując kompleksowe podejście do leczenia zaburzeń metabolicznych.

Fisetyna łagodzi dysfunkcję metaboliczną u myszy na diecie wysokofruktozowej

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 28

Rok: 2018

Autorzy: Yu-Sheng Shi, Chun-Bin Li, Xiao-ying Li, Jiao Wu, Yang Li, Xin Fu, Yan Zhang, Wen-Zhong Hu

Czasopismo: Journal of agricultural and food chemistry (Q1)

Główne wnioski: Suplementacja fisetyną poprawia funkcje metaboliczne u myszy na diecie wysokofruktozowej, prawdopodobnie dzięki hamowaniu szlaku NF-κB i aktywacji Nrf2.

Streszczenie: Nadmierne spożycie fruktozy może prowadzić do zespołu metabolicznego, obejmującego insulinooporność, dyslipidemię i uszkodzenie wątroby, związane ze stresem oksydacyjnym i stanem zapalnym. W badaniu wykazano, że fisetyna jest nietoksyczna dla myszy podczas 8-tygodniowej kuracji. Myszy karmione dietą wysokofruktozową wykazywały insulinooporność, dyslipidemię, uszkodzenie wątroby, stres oksydacyjny i stan zapalny. Suplementacja fisetyną skutecznie łagodziła te zaburzenia, jednocześnie hamując aktywację szlaku NF-κB i aktywując Nrf2.

Fisetyna łagodzi starzenie się mioblastów C2C12 indukowane d-galaktozą: mechanizmy metaboliczne i regulacja genów

Typ dowodu: Badanie in vitro

Liczba cytowań: 3

Rok: 2025

Autorzy: Yue Zhang, Wenfang Wu, Caihua Huang, Donghai Lin

Czasopismo: Journal of proteome research (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna przeciwdziała starzeniu mięśni szkieletowych, poprawiając przeżywalność komórek, redukując markery starzenia i modulując metabolizm aminokwasów.

Streszczenie: Model senescencji mioblastów C2C12 indukowany d-galaktozą wykazał, że fisetyna przywraca czynność komórek, zwiększa przeżywalność, zmniejsza akumulację markera SA-β-gal oraz ekspresję białek p16 i p53. Analizy NMR i RNA-seq ujawniły, że fisetyna reguluje metabolizm glutaminianu, glicyny, seryny, treoniny oraz tauryny, przywracając homeostazę energetyczną i integralność błon. Ponadto fisetyna hamowała sygnalizację wapniową i JAK-STAT, redukowała odpowiedź stresową i odwracała zatrzymanie cyklu komórkowego.

Fisetyna chroni przed stłuszczeniem wątroby przez regulację szlaku Sirt1/AMPK i β-oksydacji kwasów tłuszczowych u myszy otyłych na diecie wysokotłuszczowej

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 75

Rok: 2018

Autorzy: Chian-Jiun Liou, Ciao-Han Wei, Ya‐Ling Chen, Ching-Yi Cheng, Chia-Ling Wang, Wen-Chung Huang

Czasopismo: Cellular Physiology and Biochemistry (Q2)

Główne wnioski: Fisetyna poprawia niealkoholowe stłuszczenie wątroby, aktywując szlaki sirt1/AMPK i β-oksydacji w modelu myszy otyłych.

Streszczenie: W modelu NAFLD indukowanym dietą wysokotłuszczową u myszy C57BL/6, podawanie fisetyny przez 10 tygodni zmniejszyło wagę ciała i tkankę tłuszczową, obniżyło stężenia trójglicerydów i leptyny oraz zwiększyło fosforylację AMPKα, produkcję sirt-1 i CPT I. W komórkach FL83B fisetyna redukowała akumulację lipidów i nasilała lipolizę oraz β-oksydację.

Modulacyjny wpływ fisetyny na hiperglikemię przez hamowanie kluczowych enzymów metabolizmu węglowodanów w wątrobie i nerkach szczurów cukrzycowych

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 101

Rok: 2011

Autorzy: G. Prasath, S. Subramanian

Czasopismo: European journal of pharmacology (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna skutecznie obniża poziom glukozy we krwi i zwiększa wydzielanie insuliny, modulując enzymy metabolizmu węglowodanów u szczurów diabetycznych.

Wzbogacenie leczenia NAFLD u myszy dietą wysokotłuszczową fisetyną i hydroksychlorochiną: synergistyczne ścieżki poprawy zdrowia metabolicznego

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 0

Rok: 2025

Autorzy: Mahboobe Sattari, G. Panahi, M. Shahaboddin, Mohadese Sattari, Siavash Amiri, M. A. Taheri, A. Karimpour, Jamal Amri

Czasopismo: Current medicinal chemistry (Q1)

Główne wnioski: Połączenie fisetyny z hydroksychlorochiną skutecznie odwraca zaburzenia metaboliczne i markerów NAFLD, minimalizując efekty uboczne HCQ.

Streszczenie: W modelu NAFLD u myszy dieta wysokotłuszczowa wywołała insulinooporność i stan zapalny. Terapia fisetyną odwróciła zaburzenia w glikemii, metabolizmie lipidów i markerach oxidative stress, a łączenie z HCQ ograniczyło toksyczność HCQ.

Wspólna regulacja czynników transkrypcyjnych Nrf2 i ATF4 jako mechanizm zwiększania poziomów glutationu przez fisetynę

Typ dowodu: Badanie in vitro

Liczba cytowań: 79

Rok: 2013

Autorzy: Jennifer L Ehren, P. Maher

Czasopismo: Biochemical pharmacology (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna zwiększa poziomy glutationu przez jednoczesną aktywację Nrf2 i ATF4, wspierając obronę antyoksydacyjną w komórkach.

Metabolizm i farmakokinetyka fisetyny, 5-hydroksyflawonów i ich metabolitów oraz efekt przeciwhemolityczny

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 103

Rok: 2009

Autorzy: Chi-Sheng Shia, S. Tsai, S. Kuo, Yu-Chi Hou, P. Chao

Czasopismo: Journal of agricultural and food chemistry (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna i 7-OH-flawon są szybko biotransformowane do siarczanów/glukuronidów, podczas gdy 5-OH-flawon tworzy wyłącznie glukuronid.

Streszczenie: Po podaniu dożylnym fisetyny u szczurów poziomy fisetyny szybko spadały, a jej metabolity siarczanowe/glukuronidowe pojawiały się natychmiast. Po podaniu doustnym fisetyna obecna była tylko w fazie wchłaniania, podczas gdy metabolity dominowały. Metabolity były mniej skuteczne w ochronie przed hemolizą AAPH niż fisetyna.

Fisetyna chroni przed hepatosteatozą przez hamowanie miR-378

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 44

Rok: 2013

Autorzy: Tae–Il Jeon, Jin Wook Park, Jiyun Ahn, C. Jung, T. Ha

Czasopismo: Molecular nutrition & food research (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna przeciwdziała stłuszczeniu wątroby, modulując geny metabolizmu lipidów oraz miR-378, co może zapobiegać chorobom metabolicznym.

Streszczenie: W modelu mysim fisetyna obniżyła akumulację lipidów w wątrobie, odwróciła aberracje ekspresji genów metabolizmu lipidów oraz zahamowała indukcję miR-378 i PGC-1β wywołaną dietą wysokotłuszczową.

Działanie fisetyny na stres oksydacyjny, starzenie i choroby związane z wiekiem w Caenorhabditis elegans

Typ dowodu: Badanie na zwierzętach

Liczba cytowań: 24

Rok: 2022

Autorzy: Suhyeon Park, Bo-Kyoung Kim, Sang-Kyu Park

Czasopismo: Pharmaceuticals (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna wydłuża życie i opóźnia spadek motoryki u C. elegans, wspierając teorię wolnych rodników w starzeniu.

Streszczenie: W modelu C. elegans suplementacja fisetyną obniżyła poziom ROS, zwiększyła odporność na stres oksydacyjny oraz przedłużyła średnią i maksymalną długość życia kosztem obniżonej płodności. Opóźniono też wiekowy spadek motoryki, zmniejszono toksyczność β-amyloidu i odzyskano motorykę w wysokocukrowej diecie poprzez DAF-16 i SKN-1.

Fisetyna wspomaga egzkreację cholesterolu przez jelita poprzez aktywację PPARδ

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 7

Rok: 2023

Autorzy: Yao Guo, Bing Liu, Yaping Geng, Ke Chen, Junyan Li, Xiangju Yin, Shenshen Zhang

Czasopismo: Food research international (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna obniża poziom cholesterolu, zwiększając transintestinalną egzkreację cholesterolu przez aktywację PPARδ w jelicie.

Fisetyna łagodzi starzenie jajników niosek poprzez wzrost zdolności antyoksydacyjnej i homeostazy glukozy

Typ dowodu: Badanie na zwierzętach

Liczba cytowań: 1

Rok: 2024

Autorzy: Zhaoyu Yang, Jiaxuan Zhang, Qiongyu Yuan, Xinyu Wang, W. Zeng, Y. Mi, Caiqiao Zhang

Czasopismo: Antioxidants (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna poprawia produkcję jaj i jakość skorupki u starszych niosek, redukując atrezję pęcherzyków i wzmacniając antyoksydacyjną ochronę jajnika.

Fisetyna poprawia przewlekłą chorobę nerek indukowaną hiperurykemią przez regulację metabolizmu tryptofanu przez mikrobiotę jelitową i aktywację receptora AHR

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 39

Rok: 2021

Autorzy: Qian Ren, Lu Cheng, F. Guo, Si-bei Tao, Chunle Zhang, Liang Ma, P. Fu

Czasopismo: Journal of agricultural and food chemistry (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna poprawia funkcję nerek i redukuje włóknienie nerek, modulując metabolizm tryptofanu przez mikrobiotę i aktywację AHR.

Streszczenie: U myszy z CKD indukowanym hiperurykemią fisetyna przywróciła funkcję nerek, złagodziła włóknienie i odtworzyła równowagę mikrobioty jelitowej. Zmiany w metabolitach tryptofanu korelowały z efektami nefroprotekcyjnymi, a hamowanie AHR zmniejszało włóknienie.

Neuroprotekcyjne działanie fisetyny: rola stresu oksydacyjnego w chorobach neurodegeneracyjnych

Typ dowodu: Przegląd systematyczny

Liczba cytowań: 78

Rok: 2022

Autorzy: Syed Shams ul Hassan, S. Samanta, R. Dash, T. Karpiński, E. Habibi, A. Sadiq, A. Ahmadi, S. Bungău

Czasopismo: Frontiers in Pharmacology (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna wykazuje neuroprotekcyjne działanie poprzez redukcję stresu oksydacyjnego, zapalenia i neurotoksyczności, co może zapobiegać chorobom neurodegeneracyjnym.

Fisetyna łagodzi miażdżycę przez regulację PCSK9 i LOX-1 u myszy apoE-/-

Typ dowodu: Randomizowane badanie kontrolowane (RCT)

Liczba cytowań: 29

Rok: 2020

Autorzy: Li Yan, Qingling Jia, Hui Cao, Chuan Chen, Sanli Xing, Y. Huang, Dingzhu Shen

Czasopismo: Experimental and Therapeutic Medicine (brak)

Główne wnioski: Fisetyna zmniejsza rozwój blaszek miażdżycowych i akumulację lipidów, regulując PCSK9, LOX-1 i markery starzenia komórkowego.

Fisetyna zaburza homeostazę mitochondrialną przez acetylację SOD2 w raku trzustki

Typ dowodu: Badanie in vitro

Liczba cytowań: 1

Rok: 2024

Autorzy: Yimin Ding, Dafei Xie, Chengjie Xu, Wenyi Hu, Binyue Kong, Shengnan Jia, Liping Cao

Czasopismo: Phytotherapy Research (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna indukuje acetylację SOD2 i zwiększa mtROS, zaburzając homeostazę mitochondrialną i wykazując działanie przeciwnowotworowe w PDAC.

Fisetyna łagodzi zespół policystycznych jajników u szczurów przez modulację AMPK/SIRT1

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 2

Rok: 2024

Autorzy: Simerjeet Kaur Chahal, A. Kabra

Czasopismo: Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology (Q2)

Główne wnioski: Fisetyna poprawia parametry hormonalne i biochemiczne w modelu PCOS, regulując szlak AMPK/SIRT1.

Streszczenie: U szczurów z PCOS indukowanym mifepristonem fisetyna obniżyła poziomy testosteronu, estradiolu, LH, HOMA-IR, TNF-α i IL-6, a zwiększyła progesteron, FSH, GSH i aktywność SOD. Blokada AMPK odwracała te efekty.

Fisetyna: potencjalny flawonoid o wielorakich celach w leczeniu schorzeń neurologicznych – zaktualizowany przegląd

Typ dowodu: Przegląd literatury

Liczba cytowań: 73

Rok: 2021

Autorzy: Arunreddy Ravula, Suraj B. Teegala, Shanker Kalakotla, J. P. Pasangulapati, Venkatesan Perumal, H. Boyina

Czasopismo: European journal of pharmacology (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna ma wielorakie mechanizmy neuroprotekcyjne w modelach przedklinicznych, co czyni ją obiecującym związkiem terapeutycznym.

Neuroprotekcyjny efekt fisetyny przeciwko neurotoksyczności indukowanej przez amyloid-beta, dysfunkcji pamięci/synaptycznej, neurozapaleniu i neurodegeneracji u dorosłych myszy

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 171

Rok: 2017

Autorzy: Ashfaq Ahmad, T. Ali, H. Park, Haroon Badshah, S. Réhman, M. Kim

Czasopismo: Molecular Neurobiology (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna wykazuje silne działanie neuroprotekcyjne przeciwko neurotoksyczności amyloid-beta, poprawiając pamięć i zapobiegając neurozapaleniu u myszy dorosłych.

Streszczenie: Choroba Alzheimera (AD) to postępująca choroba neurodegeneracyjna charakteryzująca się gromadzeniem amyloidu beta (Aβ) i hiperfosforylacją białek tau w mózgu. Depozycja agregatów Aβ wywołuje dysfunkcję synaptyczną, hiperfosforylację tau i neurodegenerację, co prowadzi do zaburzeń poznawczych. W tym badaniu zbadano neuroprotekcyjny efekt fisetyny w modelu myszy z AD wywołanym Aβ_1–42. Wstrzyknięcia Aβ_1–42 w istotny sposób indukowały deficyty pamięci, neurozapalnie i neurodegenerację. Fisetyna znacząco zmniejszyła akumulację Aβ, ekspresję BACE-1 i hiperfosforylację białka tau w Aβ_1–42-treated myszy.

Fitomedycyna - Silny antyoksydant, fisetyna chroni przed stresem oksydacyjnym indukowanym przez LPS, neurodegeneracją i zaburzeniami pamięci

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 56

Rok: 2019

Autorzy: Ashfaq Ahmad, T. Ali, S. Réhman, M. Kim

Czasopismo: Journal of Clinical Medicine (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna, naturalny antyoksydant i fitomedykament, skutecznie redukuje neurodegenerację indukowaną przez LPS i zaburzenia pamięci u dorosłych myszy.

Streszczenie: Celem badania było zbadanie neuroprotekcyjnych i antyoksydacyjnych właściwości fisetyny przeciwko stresowi oksydacyjnemu i neurozapaleniu wywołanemu przez lipopolisacharyd (LPS) u myszy. Fisetyna istotnie zredukowała poziom ROS, aktywację gliopatozy, neurodegenerację i poprawiła funkcje pamięciowe.

Fisetyna ratuje mózgi myszy przed stresem oksydacyjnym, neurozapaleniem i zaburzeniami pamięci indukowanymi d-galaktozą

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 65

Rok: 2021

Autorzy: Sareer Ahmad, Amjad Khan, Waqar Ali, M. Jo, Junsung Park, M. Ikram, M. Kim

Czasopismo: Frontiers in Pharmacology (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna chroni mózgi myszy przed stresem oksydacyjnym, neurozapaleniem i zaburzeniami pamięci wywołanymi przez d-galaktozę, regulując mechanizmy antyoksydacyjne.

Streszczenie: D-galaktoza (D-gal) wywołuje zaburzenia neurologiczne poprzez indukcję stresu oksydacyjnego, neurozapaleniem i dysfunkcję synaptyczną. Fisetyna zapobiega akumulacji ROS, regulując mechanizmy antyoksydacyjne i modulując szlaki zapalne.

Fisetyna jako mimetyk ograniczenia kalorii chroni mózg szczura przed stresem oksydacyjnym, apoptozą i neurodegeneracją indukowaną starzeniem

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 101

Rok: 2018

Autorzy: Sandeep Singh, A. Singh, Geetika Garg, S. Rizvi

Czasopismo: Life Sciences (Q1)

Główne wnioski: Suplementacja fisetyną może zapewnić neuroprotekcję przed stresem oksydacyjnym, apoptozą i neurozapaleniem związanym z starzeniem mózgu.

Streszczenie: Badania sugerują, że fisetyna może chronić przed stresem oksydacyjnym związanym ze starzeniem, apoptozą i neurozapaleniem w mózgu szczura, oferując neuroprotekcyjne właściwości.

Fisetyna, potencjalny flawonoid z wieloma celami w leczeniu zaburzeń neurologicznych: Zaktualizowany przegląd

Typ dowodu: Przegląd literatury

Liczba cytowań: 73

Rok: 2021

Autorzy: Arunreddy Ravula, Suraj B. Teegala, Shanker Kalakotla, J. P. Pasangulapati, Venkatesan Perumal, H. Boyina

Czasopismo: European journal of pharmacology (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna wykazuje potencjał w leczeniu różnych chorób neurologicznych, celując w szereg mechanizmów molekularnych i wspierając neuroprotekcję.

Streszczenie: Fisetyna wykazuje neuroprotekcyjne właściwości poprzez redukcję stresu oksydacyjnego, poprawę funkcji poznawczych i zmniejszenie neurozapaleni.

Neuroprotekcyjne działanie fisetyny, naturalnego flawonoidu w chorobach neurodegeneracyjnych: Skupienie na roli stresu oksydacyjnego

Typ dowodu: Przegląd systematyczny

Liczba cytowań: 78

Rok: 2022

Autorzy: Syed Shams ul Hassan, S. Samanta, R. Dash, T. Karpiński, E. Habibi, A. Sadiq, A. Ahmadi, S. Bungău

Czasopismo: Frontiers in Pharmacology (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna, flawonoid roślinny, wykazuje właściwości neuroprotekcyjne, zmniejszając stres oksydacyjny, zapalenie i neurotoksyczność, potencjalnie zapobiegając chorobom neurodegeneracyjnym.

Streszczenie: Fisetyna jest flawonoidem, który wykazuje silne właściwości antyoksydacyjne i chroni komórki przed stresem oksydacyjnym, zmniejsza neurozapalnie oraz neurotoksyczność. Pomaga w leczeniu chorób neurodegeneracyjnych.

Fisetyna poprawia neurozapalnie, apoptozę i dysfunkcję synaptyczną wywołaną przez ołów u myszy związane z szlakiem AMPK/SIRT1 i autofagią

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 69

Rok: 2019

Autorzy: Wei H. Yang, Zhi-Kai Tian, Hui-Xin Yang, Zhaojun Feng, Jian-Mei Sun, Hong Jiang, Chao Cheng, Qing-Lei Ming, Chan-Min Liu

Czasopismo: Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna, naturalny flawonoid, skutecznie poprawia neurozapalnie, apoptozę i dysfunkcję synaptyczną wywołaną przez ołów u myszy, potencjalnie pełniąc rolę w zapobieganiu zaburzeniom neurologicznym.

Streszczenie: Badania wykazały, że fisetyna znacząco poprawia dysfunkcję synaptyczną i zmniejsza neurozapalnie wywołane przez ołów u myszy, aktywując szlaki AMPK/SIRT1 i autofagię.

Fisetyna wywołuje neuroprotekcję w uszkodzeniu mózgu po urazie głowy poprzez inhibicję ferroptozy i stresu oksydacyjnego

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 3

Rok: 2024

Autorzy: Haiyi Yang, Ye Hong, Mingjie Gong, Shihong Cai, Zhongwen Yuan, Senling Feng, Qibo Chen, Xixia Liu, Zhengrong Mei

Czasopismo: Frontiers in Pharmacology (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna wykazuje neuroprotekcję po urazie głowy, inhibując ferroptozę i stres oksydacyjny, zmniejszając uszkodzenia tkanek i zaburzenia poznawcze.

Streszczenie: Badanie wykazało, że fisetyna chroni przed uszkodzeniami mózgu po urazie głowy poprzez inhibicję ferroptozy i stresu oksydacyjnego, poprawiając wyniki testów neurobehawioralnych i zmniejszając uszkodzenie tkanek.

Fisetyna zapewnia neuroprotekcję w zaburzeniach poznawczych indukowanych pentylenotetrazolem poprzez regulację CREB/BDNF

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 11

Rok: 2023

Autorzy: Saima Khatoon, M. Samim, Mansi Dahalia, Nidhi

Czasopismo: European journal of pharmacology (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna poprawia funkcje poznawcze w modelu myszy z zaburzeniami poznawczymi indukowanymi pentylenotetrazolem poprzez regulację CREB/BDNF oraz redukcję stresu oksydacyjnego.

Fisetyna redukuje wpływ starzenia na zachowanie i fizjologię w myszy SAMP8

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 115

Rok: 2018

Autorzy: Antonio Currais, C. Farrokhi, R. Dargusch, Aaron M. Armando, O. Quehenberger, D. Schubert, P. Maher

Czasopismo: The Journals of Gerontology: Series A (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna redukuje deficyty poznawcze i przywraca markery związane z zaburzeniami funkcji synaptycznych, stresem i stanem zapalnym w szybko starzejących się myszach SAMP8.

Streszczenie: Fisetyna redukuje deficyty poznawcze i przywraca markery związane z zaburzeniami funkcji synaptycznych, stresem i stanem zapalnym w modelu myszy SAMP8.

Fisetyna jako senoterapeutyczny środek: Właściwości biopharmaceutyczne i interakcje między starzeniem komórkowym a neuroprotekcją

Typ dowodu: Przegląd literatury

Liczba cytowań: 34

Rok: 2022

Autorzy: O. Elsallabi, A. Patruno, M. Pesce, A. Cataldi, S. Carradori, M. Gallorini

Czasopismo: Molecules (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna wykazuje potencjał jako środek senoterapeutyczny, wydłużając życie i zmniejszając starzenie mózgu oraz neurodegenerację, redukując stres oksydacyjny i neurozapalnie.

Streszczenie: Fisetyna ma potencjał senoterapeutyczny, zmniejszając starzenie mózgu, neurodegenerację i zapalanie dzięki redukcji stresu oksydacyjnego i poprawie odpowiedzi antyoksydacyjnej.

Neuroprotekcyjny efekt fisetyny przeciwko uszkodzeniu mózgu wywołanemu niedokrwieniem i reperfuzją poprzez zahamowanie stresu oksydacyjnego i parametrów zapalnych

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 38

Rok: 2021

Autorzy: Peng Zhang, J. Cui

Czasopismo: Inflammation (Q2)

Główne wnioski: Fisetyna chroni mózg przed uszkodzeniem niedokrwienno-reperfuzjowym poprzez zahamowanie cytokin zapalnych, co może wynikać z redukcji aktywności NF-κB.

Streszczenie: Fisetyna łagodzi uszkodzenie komórek po uszkodzeniu niedokrwienno-reperfuzjowym przez zahamowanie cytokin zapalnych (IL-1, TNF-α, COX-2) oraz stresu oksydacyjnego, zmniejszając obszar martwicy.

Potencjalna rola fisetyny, flawonoidu w zapobieganiu i leczeniu raka

Typ dowodu: Przegląd literatury

Liczba cytowań: 33

Rok: 2022

Autorzy: A. Rahmani, A. Almatroudi, Khaled S. Allemailem, A. Khan, S. Almatroodi

Czasopismo: Molecules (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna, flawonoid znajdujący się w owocach, warzywach i nasionach, wykazuje potencjał w zapobieganiu i leczeniu raka poprzez modulowanie różnych szlaków sygnalizacyjnych komórek.

Streszczenie: Rak jest główną przyczyną śmierci na całym świecie. Istniejące metody leczenia, takie jak chirurgia, chemioterapia i radioterapia, są skuteczne, ale rak nadal jest główną przyczyną zgonów. Produkty roślinne i ich bioaktywne składniki wykazują efekty zdrowotne, w tym działanie przeciwnowotworowe. Wśród tych produktów flawonoidy, a w tym fisetyna, wykazują potencjał w zapobieganiu rakowi poprzez modulowanie szlaków sygnalizacyjnych związanych z zapaleniem, apoptozą, angiogenezą, czynnikami wzrostu, czynnikami transkrypcyjnymi i innymi szlakami komórkowymi.

Fisetyna, obiecujący flawonoid przeciwnowotworowy: Krótkie podsumowanie jej biologicznych efektów i mechanizmów molekularnych w zapobieganiu i leczeniu raka płuc

Typ dowodu: Przegląd systematyczny

Liczba cytowań: 0

Rok: 2025

Autorzy: Ali Jahanban-Esfahlan, P. Asgharian, Samin Mohammadi, Hadi Ghanbari, S. Asnaashari

Czasopismo: Current reviews in clinical and experimental pharmacology (Q2)

Główne wnioski: Fisetyna wykazuje potencjał w zapobieganiu i leczeniu raka płuc, modulując różne szlaki sygnalizacyjne, co może pomóc w redukcji oporności na leki i efektach ochrony przed chemioterapią.

Streszczenie: Dowody eksperymentalne wykazały, że związki pochodzenia naturalnego wykazują właściwości adiuwantów przeciwnowotworowych, a ich połączenie z lekami przeciwnowotworowymi może zmniejszyć oporność na leki. Fisetyna moduluje różne szlaki sygnalizacyjne związane z stresem oksydacyjnym, zapaleniem, proliferacją komórek, metastazowaniem i angiogenezą, co sugeruje jej przydatność w zapobieganiu i leczeniu raka płuc.

Dieta flawonoidowa fisetyna w zapobieganiu i leczeniu raka

Typ dowodu: Przegląd literatury

Liczba cytowań: 116

Rok: 2016

Autorzy: R. Lall, V. Adhami, H. Mukhtar

Czasopismo: Molecular nutrition & food research (Q1)

Główne wnioski: Dieta flawonoidowa fisetyna wykazuje potencjał w inhibicji wzrostu raka poprzez zmiany cyklu komórkowego, indukcję apoptozy, angiogenezę, inwazję i metastazowanie bez toksyczności dla normalnych komórek.

Streszczenie: Rak pozostaje poważnym problemem zdrowotnym na całym świecie. Flawonoidy roślinne wykazują obiecujące właściwości przeciwnowotworowe, a fisetyna wykazuje aktywność przeciwnowotworową poprzez zmianę cyklu komórkowego, indukcję apoptozy i blokowanie procesu inwazji i metastazowania.

Fisetyna: Bioaktywny fitochemikal z potencjałem w zapobieganiu rakowi i farmakoterapii

Typ dowodu: Przegląd literatury

Liczba cytowań: 119

Rok: 2018

Autorzy: D. Kashyap, Ajay Sharma, K. Sak, H. Tuli, H. Buttar, A. Bishayee

Czasopismo: Life Sciences (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna wykazuje potencjał w zapobieganiu i leczeniu raka, blokując różne szlaki sygnalizacyjne związane z przewlekłymi chorobami.

Streszczenie: Fisetyna wykazuje właściwości bioaktywne, które mogą być wykorzystywane w zapobieganiu i leczeniu raka, poprzez blokowanie szlaków sygnalizacyjnych związanych z chorobami przewlekłymi.

Fisetyna i Kwercetyna: Obiecujące flawonoidy z potencjałem chemoprewencyjnym

Typ dowodu: Przegląd literatury

Liczba cytowań: 197

Rok: 2019

Autorzy: D. Kashyap, V. Garg, H. Tuli, M. Yerer, K. Sak, A. Sharma, Manoj Kumar, V. Aggarwal, S. Sandhu

Czasopismo: Biomolecules (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna i kwercetyna wykazują potencjał chemoprewencyjny poprzez modulowanie szlaków sygnalizacyjnych nowotworów i wpływanie na inicjację i progresję raka.

Streszczenie: Fisetyna i kwercetyna wykazują obiecujący potencjał chemoprewencyjny, moduluąc szlaki sygnalizacyjne nowotworów, wpływając na inicjację i progresję raka.

Fisetyna, silny flawonol przeciwnowotworowy wykazujący cytotoksyczną aktywność przeciwko komórkom nowotworowym i warunkom nowotworowym: Przegląd ogólny

Typ dowodu: Przegląd literatury

Liczba cytowań: 34

Rok: 2022

Autorzy: Robert Kubina, Kamil Krzykawski, A. Kabała-Dzik, R. Wojtyczka, E. Chodurek, A. Dziedzic

Czasopismo: Nutrients (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna wykazuje bioaktywny potencjał w zapobieganiu i leczeniu różnych rodzajów nowotworów, modulując szlaki sygnalizacyjne związane z proliferacją, apoptozą, zapaleniem i angiogenezą.

Streszczenie: Fisetyna wykazuje potencjał w zapobieganiu i leczeniu nowotworów poprzez modulowanie szlaków sygnalizacyjnych związanych z proliferacją, apoptozą, zapaleniem, angiogenezą i metastazowaniem.

Rola fisetyny w wybranych nowotworach złośliwych u kobiet

Typ dowodu: Przegląd literatury

Liczba cytowań: 8

Rok: 2023

Autorzy: Anna Markowska, Michał Antoszczak, Karol Kacprzak, J. Markowska, Adam Huczyński

Czasopismo: Nutrients (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna wykazuje potencjał w redukcji metastazy i progresji nowotworów u kobiet z rakiem piersi, szyjki macicy i jajnika, jednak potrzebne są duże badania kliniczne w celu potwierdzenia jej skuteczności.

Streszczenie: Fisetyna wykazuje potencjał w leczeniu nowotworów u kobiet, w tym raka piersi, szyjki macicy i jajnika, poprzez zmniejszenie metastazy i progresji nowotworów.

Potencjalna rola fisetyny, flawonoidu w zapobieganiu i leczeniu raka

Typ dowodu: Przegląd literatury

Liczba cytowań: 33

Rok: 2022

Autorzy: A. Rahmani, A. Almatroudi, Khaled S. Allemailem, A. Khan, S. Almatroodi

Czasopismo: Molecules (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna, flawonoid występujący w owocach, warzywach i nasionach, wykazuje potencjał w zapobieganiu rakowi i leczeniu go poprzez modulowanie różnych szlaków sygnalizacyjnych komórek.

Streszczenie: Rak jest główną przyczyną zgonów na całym świecie, zajmując drugie miejsce po chorobach serca. Aktualne strategie leczenia, takie jak chirurgia, chemioterapia i radioterapia, mogą być skuteczne, ale rak nadal jest główną przyczyną śmierci. Produkty pochodzenia roślinnego lub ich oczyszczone bioaktywne związki potwierdzają korzystne działanie zdrowotne oraz działanie zapobiegające rakowi. Wśród tych produktów flawonoidy należą do polifenoli, które występują głównie w owocach, warzywach oraz różnych nasionach i kwiatach. Flawonoidy są uznawane za skuteczne przeciwutleniacze, działają przeciwzapalnie i odgrywają istotną rolę w zarządzaniu chorobami. Oprócz tych działań flawonoidy wykazują potencjał przeciwnowotworowy poprzez modulowanie różnych szlaków sygnalizacyjnych komórek. W tym kontekście fisetyna, naturalnie występujący flawonoid, ma potwierdzoną rolę w zarządzaniu chorobami poprzez działanie przeciwutleniające, neuroochronne, przeciwcukrzycowe, ochronne dla wątroby i nerek. Ponadto jej działanie zapobiegające rakowi zostało potwierdzone poprzez modulowanie różnych szlaków sygnalizacyjnych, takich jak zapalenie, apoptoza, angiogeneza, czynniki wzrostu, czynniki transkrypcyjne oraz inne szlaki sygnalizacyjne komórek. Niniejszy przegląd przedstawia ogólny przegląd potencjału przeciwnowotworowego fisetyny w różnych typach raka poprzez modulowanie szlaków sygnalizacyjnych komórek na podstawie badań in vivo i in vitro. Opisano również efekt synergistyczny z lekami przeciwnowotworowymi oraz strategie poprawy biodostępności.

Fisetyna, obiecujący flawonoid przeciwnowotworowy: Krótkie podsumowanie jej efektów biologicznych i mechanizmów molekularnych w zapobieganiu i leczeniu raka płuc

Typ dowodu: Przegląd literatury

Liczba cytowań: 0

Rok: 2025

Autorzy: Ali Jahanban-Esfahlan, P. Asgharian, Samin Mohammadi, Hadi Ghanbari, S. Asnaashari

Czasopismo: Current reviews in clinical and experimental pharmacology (Q2)

Główne wnioski: Fisetyna wykazuje potencjał w zapobieganiu i leczeniu raka płuc poprzez modulowanie różnych szlaków sygnalizacyjnych, potencjalnie redukując oporność na leki oraz chemoprotekcyjne efekty.

Streszczenie: Dowody eksperymentalne wykazują, że związki pochodzenia naturalnego mają właściwości wspomagające leczenie nowotworów, a ich połączenie z lekami przeciwnowotworowymi może zmniejszyć oporność na leki w leczeniu nowotworów, wykazując efekty chemoprotekcyjne. Fisetyna (FIS), flawonoidowy związek polifenolowy występujący w różnych warzywach i owocach, jest stosowany jako żółty barwnik i wykazuje różne właściwości farmakologiczne i biologiczne. FIS może modulować różne szlaki sygnalizacyjne związane z stresem oksydacyjnym, zapaleniem, proliferacją komórek, metastazowaniem i angiogenezą. Dlatego FIS jest proponowany jako korzystny środek w zapobieganiu i leczeniu wielu nowotworów. Zrozumienie mechanizmów działania związków naturalnych toruje drogę dla społeczności naukowych, organizacji opieki zdrowotnej oraz przemysłu farmaceutycznego do opracowania i wprowadzenia nowych leków do leczenia chorób.

Flawonoid dietetyczny fisetyna w zapobieganiu i leczeniu raka.

Typ dowodu: Przegląd literatury

Liczba cytowań: 116

Rok: 2016

Autorzy: R. Lall, V. Adhami, H. Mukhtar

Czasopismo: Molecular nutrition & food research (Q1)

Główne wnioski: Flawonoid dietetyczny fisetyna wykazuje potencjał w hamowaniu wzrostu nowotworów poprzez zmianę cyklu komórkowego, indukowanie apoptozy, angiogenezy, inwazji i metastazy, bez powodowania toksyczności w normalnych komórkach.

Streszczenie: Rak pozostaje głównym problemem zdrowia publicznego i istotną przyczyną śmierci na całym świecie. Identyfikacja bioaktywnych cząsteczek, które mają potencjał hamowania kancerogenzy, budzi zainteresowanie wśród społeczności naukowych. W szczególności flawonoidy pochodzące z dietetycznych źródeł są najbardziej poszukiwane ze względu na ich bezpieczeństwo, kosztowość i łatwość podania doustnego. Nowe dane dostarczają nowszych informacji na temat mechanizmów molekularnych, które są kluczowe dla identyfikacji nowych strategii mechanizmowych w zapobieganiu i leczeniu nowotworów. Dietetyczny flawonoid fisetyna (3,3',4',7-tetrahydroksyflawon) występujący w wielu owocach i warzywach, w badaniach przedklinicznych wykazał zdolność hamowania wzrostu nowotworów poprzez zmianę cyklu komórkowego, indukcję apoptozy, angiogenezę, inwazję i metastazę, bez powodowania jakiejkolwiek toksyczności w normalnych komórkach. Mimo że dane z badań in-vitro i in-vivo wydają się przekonujące, dobrze zaprojektowane badania kliniczne na ludziach są potrzebne, aby jednoznacznie określić skuteczność w różnych rodzajach nowotworów. Niniejszy przegląd przedstawia efekty chemoprewencyjne i terapeutyczne, cele molekularne oraz mechanizmy, które przyczyniają się do zaobserwowanej aktywności przeciwnowotworowej fisetyny.

Potencjalna rola fisetyny, flawonoidu w zapobieganiu i leczeniu raka

Typ dowodu: Przegląd literatury

Liczba cytowań: 33

Rok: 2022

Autorzy: A. Rahmani, A. Almatroudi, Khaled S. Allemailem, A. Khan, S. Almatroodi

Czasopismo: Molecules (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna, flawonoid występujący w owocach, warzywach i nasionach, wykazuje potencjał w zapobieganiu rakowi i leczeniu go poprzez modulowanie różnych szlaków sygnalizacyjnych komórek.

Streszczenie: Rak jest główną przyczyną zgonów na całym świecie, zajmując drugie miejsce po chorobach serca. Aktualne strategie leczenia, takie jak chirurgia, chemioterapia i radioterapia, mogą być skuteczne, ale rak nadal jest główną przyczyną śmierci. Produkty pochodzenia roślinnego lub ich oczyszczone bioaktywne związki potwierdzają korzystne działanie zdrowotne oraz działanie zapobiegające rakowi. Wśród tych produktów flawonoidy należą do polifenoli, które występują głównie w owocach, warzywach oraz różnych nasionach i kwiatach. Flawonoidy są uznawane za skuteczne przeciwutleniacze, działają przeciwzapalnie i odgrywają istotną rolę w zarządzaniu chorobami. Oprócz tych działań flawonoidy wykazują potencjał przeciwnowotworowy poprzez modulowanie różnych szlaków sygnalizacyjnych komórek. W tym kontekście fisetyna, naturalnie występujący flawonoid, ma potwierdzoną rolę w zarządzaniu chorobami poprzez działanie przeciwutleniające, neuroochronne, przeciwcukrzycowe, ochronne dla wątroby i nerek. Ponadto jej działanie zapobiegające rakowi zostało potwierdzone poprzez modulowanie różnych szlaków sygnalizacyjnych, takich jak zapalenie, apoptoza, angiogeneza, czynniki wzrostu, czynniki transkrypcyjne oraz inne szlaki sygnalizacyjne komórek. Niniejszy przegląd przedstawia ogólny przegląd potencjału przeciwnowotworowego fisetyny w różnych typach raka poprzez modulowanie szlaków sygnalizacyjnych komórek na podstawie badań in vivo i in vitro. Opisano również efekt synergistyczny z lekami przeciwnowotworowymi oraz strategie poprawy biodostępności.

Fisetyna, obiecujący flawonoid przeciwnowotworowy: Krótkie podsumowanie jej efektów biologicznych i mechanizmów molekularnych w zapobieganiu i leczeniu raka płuc

Typ dowodu: Przegląd literatury

Liczba cytowań: 0

Rok: 2025

Autorzy: Ali Jahanban-Esfahlan, P. Asgharian, Samin Mohammadi, Hadi Ghanbari, S. Asnaashari

Czasopismo: Current reviews in clinical and experimental pharmacology (Q2)

Główne wnioski: Fisetyna wykazuje potencjał w zapobieganiu i leczeniu raka płuc poprzez modulowanie różnych szlaków sygnalizacyjnych, potencjalnie redukując oporność na leki oraz chemoprotekcyjne efekty.

Streszczenie: Dowody eksperymentalne wykazują, że związki pochodzenia naturalnego mają właściwości wspomagające leczenie nowotworów, a ich połączenie z lekami przeciwnowotworowymi może zmniejszyć oporność na leki w leczeniu nowotworów, wykazując efekty chemoprotekcyjne. Fisetyna (FIS), flawonoidowy związek polifenolowy występujący w różnych warzywach i owocach, jest stosowany jako żółty barwnik i wykazuje różne właściwości farmakologiczne i biologiczne. FIS może modulować różne szlaki sygnalizacyjne związane z stresem oksydacyjnym, zapaleniem, proliferacją komórek, metastazowaniem i angiogenezą. Dlatego FIS jest proponowany jako korzystny środek w zapobieganiu i leczeniu wielu nowotworów. Zrozumienie mechanizmów działania związków naturalnych toruje drogę dla społeczności naukowych, organizacji opieki zdrowotnej oraz przemysłu farmaceutycznego do opracowania i wprowadzenia nowych leków do leczenia chorób.

Flawonoid dietetyczny fisetyna w zapobieganiu i leczeniu raka.

Typ dowodu: Przegląd literatury

Liczba cytowań: 116

Rok: 2016

Autorzy: R. Lall, V. Adhami, H. Mukhtar

Czasopismo: Molecular nutrition & food research (Q1)

Główne wnioski: Flawonoid dietetyczny fisetyna wykazuje potencjał w hamowaniu wzrostu nowotworów poprzez zmianę cyklu komórkowego, indukowanie apoptozy, angiogenezy, inwazji i metastazy, bez powodowania toksyczności w normalnych komórkach.

Streszczenie: Rak pozostaje głównym problemem zdrowia publicznego i istotną przyczyną śmierci na całym świecie. Identyfikacja bioaktywnych cząsteczek, które mają potencjał hamowania kancerogenzy, budzi zainteresowanie wśród społeczności naukowych. W szczególności flawonoidy pochodzące z dietetycznych źródeł są najbardziej poszukiwane ze względu na ich bezpieczeństwo, kosztowość i łatwość podania doustnego. Nowe dane dostarczają nowszych informacji na temat mechanizmów molekularnych, które są kluczowe dla identyfikacji nowych strategii mechanizmowych w zapobieganiu i leczeniu nowotworów. Dietetyczny flawonoid fisetyna (3,3',4',7-tetrahydroksyflawon) występujący w wielu owocach i warzywach, w badaniach przedklinicznych wykazał zdolność hamowania wzrostu nowotworów poprzez zmianę cyklu komórkowego, indukcję apoptozy, angiogenezę, inwazję i metastazę, bez powodowania jakiejkolwiek toksyczności w normalnych komórkach. Mimo że dane z badań in-vitro i in-vivo wydają się przekonujące, dobrze zaprojektowane badania kliniczne na ludziach są potrzebne, aby jednoznacznie określić skuteczność w różnych rodzajach nowotworów. Niniejszy przegląd przedstawia efekty chemoprewencyjne i terapeutyczne, cele molekularne oraz mechanizmy, które przyczyniają się do zaobserwowanej aktywności przeciwnowotworowej fisetyny.

Fisetyna: bioaktywny fitochemikal w zapobieganiu rakowi i farmakoterapii

Typ dowodu: Przegląd literatury

Liczba cytowań: 119

Rok: 2018

Autorzy: D. Kashyap, Ajay Sharma, K. Sak, H. Tuli, H. Buttar, A. Bishayee

Czasopismo: Life Sciences (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna wykazuje potencjał w zapobieganiu rakowi i leczeniu go, blokując różne szlaki sygnalizacyjne związane z przewlekłymi chorobami.

Streszczenie: Fisetyna jest jednym z naturalnych flawonoidów, który oferuje liczne korzyści farmakologiczne, w tym działanie przeciwutleniające, przeciwzapalne, przeciwangiogenne oraz przeciwnowotworowe. Hamuje szybki wzrost, inwazyjność i metastazowanie guzów, zapobiegając podziałom komórek związanym z aktywacją kaspaz-9 i kaspaz-8. Jej działanie może być dodatkowo wzmocnione przez zastosowanie terapii nanomedycznych, które poprawiają biodostępność tego związku.

Fisetyna i kwercetyna: Obiecujące flawonoidy z potencjałem chemoprewencyjnym

Typ dowodu: Przegląd literatury

Liczba cytowań: 197

Rok: 2019

Autorzy: D. Kashyap, V. Garg, H. Tuli, M. Yerer, K. Sak, A. Sharma, Manoj Kumar, V. Aggarwal, S. Sandhu

Czasopismo: Biomolecules (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna i kwercetyna wykazują obiecujący potencjał chemoprewencyjny, modulując szlaki sygnalizacyjne raka oraz wpływając na inicjację i progresję nowotworów.

Streszczenie: Pomimo postępu w leczeniu i diagnostyce raka, choroba pozostaje wciąż główną przyczyną zgonów na całym świecie. Obecnie, coraz częściej badane są flawonoidy, które mają potencjał terapeutyczny w leczeniu nowotworów, jak również chorób zapalnych i neurodegeneracyjnych. Fisetyna i kwercetyna należą do flawonoli, które wykazują duży potencjał w modulowaniu szlaków sygnalizacyjnych związanych z nowotworami, poprawiając wyniki leczenia i zmniejszając ryzyko przerzutów.

Fisetyna, silny flawonoid przeciwnowotworowy wykazujący aktywność cytotoksyczną wobec komórek nowotworowych i chorób rakowych: Przegląd szerokiego zakresu

Typ dowodu: Przegląd literatury

Liczba cytowań: 34

Rok: 2022

Autorzy: Robert Kubina, Kamil Krzykawski, A. Kabała-Dzik, R. Wojtyczka, E. Chodurek, A. Dziedzic

Czasopismo: Nutrients (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna wykazuje potencjał jako uzupełniający lek w zapobieganiu i leczeniu różnych stanów nowotworowych, przez działanie na mechanizmy przeciwnowotworowe.

Streszczenie: Dieta odgrywa kluczową rolę w utrzymaniu homeostazy, a rośliny i przyprawy zawierające flawonoidy były szeroko stosowane w medycynie tradycyjnej przez tysiące lat. Wiele badań wskazuje, że flawonole zawarte w diecie mogą zapobiegać inicjacji raka, jego promocji i progresji poprzez modulowanie enzymów i receptorów szlaków transkrypcyjnych związanych z proliferacją, różnicowaniem, apoptozą, zapaleniem, angiogenezą i metastazą. Fisetyna wykazuje również obiecujący potencjał jako substancja przeciwnowotworowa, którą można zastosować jako środek uzupełniający w leczeniu nowotworów.

Chemoprewencyjna rola fisetyny: Regulacja szlaków sygnalizacyjnych w różnych nowotworach

Typ dowodu: Przegląd literatury

Liczba cytowań: 34

Rok: 2021

Autorzy: A. Farooqi, Humaira Naureen, Rabbia Zahid, Lara Youssef, R. Attar, Baojun Xu

Czasopismo: Pharmacological research (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna wykazuje potencjał jako środek chemoprewencyjny, regulując różne szlaki onkogennych oraz inhibując rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych.

Streszczenie: Fisetyna, występująca w owocach i warzywach, wykazuje potencjał przeciwnowotworowy, poprzez modulację szlaków sygnalizacyjnych, regulując różne procesy nowotworowe, takie jak zapalenie, apoptoza, angiogeneza i metastaza. Również zmniejsza ekspresję genów zapalnych, co sugeruje, że fisetyna może działać jako skuteczny środek wspomagający w leczeniu nowotworów.

Eksploracja molekularnych celów dietetycznego flawonoidu fisetyny w walce z rakiem

Typ dowodu: Przegląd literatury

Liczba cytowań: 74

Rok: 2016

Autorzy: D. Syed, V. Adhami, N. Khan, M. I. Khan, H. Mukhtar

Czasopismo: Seminars in cancer biology (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna, obecna w owocach i warzywach, wykazuje potencjał przeciwnowotworowy, mając wpływ na molekularne cele, które mogą przyczynić się do leczenia nowotworów.

Streszczenie: Fisetyna wykazuje potencjał terapeutyczny w leczeniu raka dzięki swoim właściwościom przeciwnowotworowym. Hamuje wzrost komórek rakowych, wywołując apoptozę, redukuje tworzenie nowych naczyń krwionośnych, a także chroni przed stresem oksydacyjnym, co czyni ją obiecującym środkiem wspomagającym leczenie nowotworów.

Fisetyna jako agent przeciwnowotworowy, celujący w szlaki sygnalizacyjne wzrostu

Typ dowodu: Przegląd literatury

Liczba cytowań: 71

Rok: 2016

Autorzy: T. Rengarajan, N. Yaacob

Czasopismo: European journal of pharmacology (Q1)

Główne wnioski: Fisetyna, występująca w owocach i warzywach, wykazuje obiecujące działanie przeciwnowotworowe poprzez modulację szlaków sygnalizacyjnych wzrostu i inhibicję wzrostu komórek rakowych.

Streszczenie: Fisetyna, flawonoid występujący w wielu owocach i warzywach, wykazuje potencjał przeciwnowotworowy poprzez modulację szlaków sygnalizacyjnych wzrostu, inhibicję wzrostu komórek rakowych, a także przez regulację reakcji zapalnych, co czyni ją obiecującym środkiem przeciwnowotworowym.