Nikotynamid rybozyd (NR)

Zintegrowane badania transkryptomu i metabolomu ujawniają terapeutyczne efekty nikotynamidu rybozydu i mononukleotydu nikotynamidu w niealkoholowej stłuszczeniowej chorobie wątroby

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 3

Rok: 2024

Autorzy: Jingting Zhang, Fu Chen

Czasopismo: Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie (1)

Główne wnioski: Nikotynamid rybozyd i mononukleotyd nikotynamidu skutecznie zmniejszają przyrost masy ciała, poprawiają homeostazę glukozy, regulują poziom lipidów we krwi oraz łagodzą uszkodzenia wątroby, stres oksydacyjny i akumulację lipidów u myszy z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby.

Biosynteza dinukleotydu nikotynoamidoadeninowego promuje regenerację wątroby

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 104

Rok: 2017

Autorzy: Sarmistha Mukherjee, K. Chellappa, Andrea B. Moffitt, J. Ndungu, R. Dellinger, James G. Davis, B. Agarwal, J. Baur

Czasopismo: Hepatology (1)

Główne wnioski: Dostępność NAD jest ograniczona podczas regeneracji wątroby, a suplementacja prekursorami takimi jak nikotynamid rybozyd może być terapeutyczna w przypadku ostrego uszkodzenia wątroby.

Streszczenie: Regeneracyjna zdolność wątroby jest kluczowa dla powrotu do zdrowia po resekcji chirurgicznej lub urazach wywołanych przez czynniki toksyczne. Podczas regeneracji wątroby stężenie dinukleotydu nikotynoamidoadeninowego (NAD) spada, przynajmniej częściowo z powodu konkurencji metabolicznej o prekursory. Aby sprawdzić, czy dostępność NAD ogranicza tempo regeneracji wątroby, podawano myszom po częściowej hepatektomii nikotynamid rybozyd (NR), prekursor NAD, w wodzie do picia. NR zwiększał syntezę DNA, indeks mitotyczny i przywracanie masy regenerujących się wątrób. Co ciekawe, NR łagodził także stłuszczenie towarzyszące zwykle regeneracji wątroby. Aby odróżnić rolę poziomu NAD w hepatocytach od systemowego działania NR, wygenerowano myszy nadekspresjonujące fosforybozylotransferazę nikotynamidu, enzym ograniczający szybkość syntezy NAD, wyłącznie w wątrobie. Myszy te były łagodnie hiperglikemiczne w warunkach bazowych i, podobnie jak myszy leczone NR, wykazywały zwiększoną regenerację wątroby oraz zmniejszone stłuszczenie po częściowej hepatektomii. Natomiast myszy pozbawione fosforybozylotransferazy nikotynamidu w hepatocytach wykazywały upośledzoną zdolność regeneracji, która została całkowicie przywrócona po podaniu NR. Wnioski: Dostępność NAD jest ograniczona podczas regeneracji wątroby, a suplementacja prekursorami takimi jak NR może być terapeutyczna w przypadkach ostrego uszkodzenia wątroby. (Hepatology 2017;65:616‐630).

Mononukleotyd nikotynamidu i nikotynamid rybozyd poprawiają dyslipidemię i stłuszczenie wątroby, ale nasilają miażdżycę u myszy z brakiem apolipoproteiny E

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 0

Rok: 2025

Autorzy: Pin Wang, Jia-xin Li, Yuan-Yuan Kong, Si-Li Zheng, Chao-Yu Miao

Czasopismo: Pharmaceuticals (1)

Główne wnioski: Mononukleotyd nikotynamidu i nikotynamid rybozyd poprawiają dyslipidemię i stłuszczenie wątroby, ale nasilają miażdżycę u myszy z brakiem apolipoproteiny E; bezpieczne dawki wynoszą około 100 mg/kg.

Streszczenie: Wprowadzenie: Mononukleotyd nikotynamidu (NMN) i nikotynamid rybozyd (NR) są pośrednimi produktami metabolizmu NAD+. Suplementacja NMN i NR może zwiększać poziom NAD+ w tkankach, co pomaga w problemach zdrowotnych związanych ze starzeniem i otyłością. Jednak wpływ NMN i NR na miażdżycę pozostaje nie do końca poznany. Metody: Użyto myszy C57BL/6J i myszy ApoE−/− do zbadania wpływu suplementacji NMN i NR na lipidy w surowicy, stłuszczenie wątroby i miażdżycę. Dodatkowo, badano różnych dostawców, protokoły podawania i dawki NMN u myszy ApoE−/−. Wyniki: Podawanie NMN (300 mg/kg) i NR (230 mg/kg) drogą dożołądkową zmniejszało masę ciała, poziom lipidów i stłuszczenie wątroby, ale nasilało miażdżycę u myszy ApoE−/− po 4 miesiącach, niezależnie od dostawcy. Miażdżyca pogarszała się także po 2 miesiącach stosowania różnych protokołów NMN (podanie dożołądkowe i w wodzie) u myszy ApoE−/− z istniejącymi blaszkami miażdżycowymi. Efekty NMN były zależne od dawki, a dawki około 100 mg/kg miały niewielki negatywny wpływ na miażdżycę. Wnioski: NMN i NR poprawiają dyslipidemię i stłuszczenie wątroby, ale nasilają miażdżycę u myszy ApoE−/−. Wyniki podkreślają bezpieczne dawki do badań klinicznych NMN.

Skuteczność czterech prekursorów dinukleotydu nikotynoamidoadeninowego (NAD+) w łagodzeniu uszkodzeń hepatocytów wywołanych wysokim poziomem glukozy u Megalobrama amblycephala: dowody na homeostazę NAD+, aktywację Sirt1/3, obronę redoks, reakcję zapalną, apoptozę i metabolizm glukozy

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie in vitro (Non-RCT)

Liczba cytowań: 5

Rok: 2024

Autorzy: Yanzou Dong, Xi Wang, Luyao Wei, Zishang Liu, Xiaoyu Chu, Wei Xiong, Wenbin Liu, Xiangfei Li

Czasopismo: Antioxidants (1)

Główne wnioski: Nikotynamid rybozyd (NR) jest najskuteczniejszym prekursorem NAD+ w łagodzeniu uszkodzeń wątroby wywołanych wysokim poziomem glukozy u ryb, wykazuje silniejsze działanie antyoksydacyjne, przeciwzapalne i przeciwapoptotyczne.

Streszczenie: Podawanie prekursorów NAD+ to potencjalny sposób ochrony przed uszkodzeniem wątroby i zaburzeniami metabolicznymi. Skuteczność różnych prekursorów NAD+ w łagodzeniu zaburzeń metabolicznych nie została dotąd dobrze wyjaśniona. Przeprowadzono badanie porównujące skuteczność czterech różnych prekursorów NAD+: kwasu nikotynowego (NA), niacynamidu (NAM), nikotynamidu rybozydu (NR) i mononukleotydu nikotynamidu (NMN) w łagodzeniu uszkodzeń hepatocytów u ryb Megalobrama amblycephala wywołanych wysokim poziomem glukozy. Ustalono model in vitro wysokiego poziomu glukozy, który symulował uszkodzenia wywołane hiperglikemią (spadek żywotności komórek, wzrost aktywności transaminaz, spadek poziomu NAD+). Wszystkie prekursory poprawiły żywotność komórek, najskuteczniejszy okazał się NR, który miał także najwyższą zdolność zwiększania poziomu NAD+ oraz aktywacji Sirt1/3. NR wykazał też silniejsze działanie antyoksydacyjne, przeciwzapalne i przeciwapoptotyczne niż NA, NAM i NMN. NR korzystnie wpływał również na metabolizm glukozy poprzez aktywację transportu glukozy, glikolizy, syntezy glikogenu i szlaku pentozofosforanowego, a także hamowanie glukoneogenezy. Test z podaniem doustnym potwierdził, że NR najsilniej zwiększał zawartość NAD+ w wątrobie oraz stosunek NAD+/NADH spośród czterech prekursorów. Wyniki potwierdzają, że NR jest najskuteczniejszy w łagodzeniu uszkodzeń hepatocytów u ryb wywołanych wysokim poziomem glukozy.

Nikotynamid rybozyd łagodzi uszkodzenia wątroby wywołane alkoholem poprzez aktywację szlaku SirT1/PGC-1α/biosyntezy mitochondrialnej

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 134

Rok: 2018

Autorzy: Sufan Wang, Ting Wan, Mingtong Ye, Yun Qiu, Lei Pei, Rui Jiang, Nengzhi Pang, Yuanling Huang, Baoxia Liang, W. Ling, Xiaojun Lin, Zhenfeng Zhang, Lili Yang

Czasopismo: Redox Biology (1)

Główne wnioski: Nikotynamid rybozyd chroni przed uszkodzeniami wątroby wywołanymi alkoholem poprzez uzupełnienie NAD+, redukcję stresu oksydacyjnego oraz aktywację szlaku SirT1-PGC-1 i biosyntezy mitochondrialnej.

Nikotynamid rybozyd chroni przed zwłóknieniem wątroby wywołanym przez CCl4 poprzez regulację acetylacji szlaku sygnałowego Smads

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 43

Rok: 2019

Autorzy: Rui Jiang, Yujia Zhou, Sufan Wang, Nengzhi Pang, Yuanling Huang, Mingtong Ye, Ting Wan, Yun Qiu, Lei Pei, Xuye Jiang, Yufeng Huang, Hainan Yang, W. Ling, Xufeng Li, Zhenfeng Zhang, Lili Yang

Czasopismo: Life Sciences (1)

Główne wnioski: Nikotynamid rybozyd (NR) chroni przed zwłóknieniem wątroby poprzez hamowanie aktywacji komórek gwiaździstych wątroby oraz regulację acetylacji szlaku sygnałowego Smads.

Wpływ nikotynamidu rybozydu na metabolizm lipidów i oś mikroflora jelitowa–kwasy żółciowe u myszy narażonych na alkohol

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 19

Rok: 2020

Autorzy: Xiao Yu, Meilan Xue, Y. Liu, Zhitong Zhou, Yushan Jiang, Ting Sun, Hui Liang

Czasopismo: Food Science & Nutrition (1)

Główne wnioski: Suplementacja nikotynamidem rybozydu może zapobiegać alkoholowej chorobie wątroby poprzez regulację zaburzeń metabolizmu lipidów oraz osi mikroflora jelitowa–kwasy żółciowe u myszy narażonych na alkohol.

Streszczenie: Alkoholowa choroba wątroby (ALD) jest najczęstszym powikłaniem nadużywania alkoholu, a brakuje bezpiecznego i skutecznego leczenia ALD. Celem badania było zbadanie wpływu nikotynamidu rybozydu (NR) na metabolizm lipidów oraz oś mikroflora jelitowa–kwasy żółciowe u myszy narażonych na alkohol. NR znacząco poprawiał histopatologiczne uszkodzenia wątroby oraz nieprawidłową funkcję wątroby. NR jako prekursor NAD+ zwiększał stosunek NAD+/NADH. Ponadto NR hamował aktywację szlaku sygnalizacyjnego białka fosfatazy 1, obniżał poziom trójglicerydów w wątrobie oraz całkowity poziom kwasów żółciowych, a także zmniejszał akumulację lipidów. Analiza składu mikroflory jelitowej wykazała, że interwencja NR zmieniała strukturę społeczności mikroorganizmów na poziomie typu, rodziny i rodzaju, a liczebność gatunków wracała do poziomu zbliżonego do grupy kontrolnej. Ponadto analiza metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej-spektrometrii mas wykazała, że interwencja NR prowadziła do normalizacji poziomów kwasów żółciowych w kale – ze zmniejszonym poziomem kwasu chenodeoksycholowego i zwiększonym poziomem kwasu deoksycholowego i hyocholowego. Analiza korelacji Spearmana wykazała związek między mikroflorą jelitową a kwasami żółciowymi. Suplementacja NR ma potencjał prewencyjny wobec ALD, a jej mechanizm może być związany z regulacją zaburzeń metabolizmu lipidów oraz osi mikroflora jelitowa–kwasy żółciowe.

Suplementacja nikotynamidem rybozydu u ssących samców myszy poprawia metabolizm lipidów i energii w mięśniach szkieletowych i wątrobie w dorosłości

Typ dowodu:

Liczba cytowań: 10

Rok: 2022

Autorzy: A. Serrano, A. Palou, M. L. Bonet, J. Ribot

Czasopismo: Nutrients (1)

Główne wnioski: Łagodna suplementacja nikotynamidem rybozydu w okresie laktacji u samców myszy poprawia metabolizm lipidów i energii w dorosłości, co może stanowić strategię prewencyjną przeciwko zaburzeniom związanym z otyłością.

Streszczenie: Nikotynamid rybozyd, prekursor NAD+, przyciąga w ostatnich latach uwagę ze względu na potencjalne korzyści wobec wielu komplikacji metabolicznych i zaburzeń związanych z wiekiem, wynikających ze spadku poziomu NAD+ w tkankach. Znacznie mniej wiadomo o aktywności programującej metabolizm NR w okresach wczesnych etapów życia. Przebadano długoterminowe efekty programowania łagodną suplementacją NR w okresie ssania na metabolizm lipidów i oksydacyjny w mięśniach szkieletowych i tkankach wątroby na modelu zwierzęcym. Ssącym samcom myszy podawano codziennie doustnie NR lub wodę (kontrola) od 2 do 20 dnia życia, odstawiano od matki w 21 dniu, a w 90 dniu przydzielano do diety wysokotłuszczowej (HFD) lub normalnej na 10 tygodni. W porównaniu z grupą kontrolną myszy otrzymujące NR były chronione przed gromadzeniem triacylogliceroli wywołanym HFD w mięśniach szkieletowych, wykazywały niższy poziom triacylogliceroli i stopień stłuszczenia wątroby oraz odmienną zdolność do utleniania tłuszczu i zmniejszoną lipogenezę w obu tkankach, równolegle z oznakami zwiększonej aktywności szlaku sirtuiny 1 i kinazy białkowej aktywowanej przez AMP. Wyniki sugerują, że łagodna suplementacja NR we wczesnym okresie życia korzystnie wpływa na metabolizm lipidów i energii w dorosłości, co może być strategią prewencyjną wobec zaburzeń otyłościowych związanych z gromadzeniem lipidów ektopowych.

Suplementacja nikotynamidem rybozydu działa przeciw otyłościowo i zapobiega stanom zapalnym oraz zwłóknieniu w białej tkance tłuszczowej u starych samic myszy z otyłością dietozależną

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 13

Rok: 2022

Autorzy: Mi-Bo Kim, T. Pham, Molly van Luling, Victoria Kostour, Hyunju Kang, Olivia Corvino, Hyungryun Jang, William Odell, Young-Ki Park, Ji-Young Lee

Czasopismo: The Journal of nutritional biochemistry (1)

Główne wnioski: Suplementacja nikotynamidem rybozydu zmniejsza otyłość oraz zapobiega stanom zapalnym i zwłóknieniu białej tkanki tłuszczowej u starszych samic myszy z otyłością wywołaną dietą, ale nie u młodych.

Nikotynamid rybozyd łagodzi zaburzenia metabolizmu lipidów wywołane fruktozą u myszy poprzez aktywację brązowienia białej tkanki tłuszczowej, możliwy związek z regulacją mikrobioty jelitowej

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 2

Rok: 2024

Autorzy: Huaqi Zhang, Xue Zhao, Li Zhang, Dan Sun, Yanzhen Ma, Yixian Bai, Xue Bai, Xi Liang, Huichang Liang

Czasopismo: Nutrients (1)

Główne wnioski: Nikotynamid rybozyd (NR) łagodzi zaburzenia metabolizmu lipidów wywołane fruktozą u myszy poprzez aktywację brązowienia białej tkanki tłuszczowej, a mechanizm ten może być związany z modulacją mikrobioty jelitowej.

Streszczenie: Cel: Badanie miało na celu ocenę działania prewencyjnego NR wobec zaburzeń metabolizmu lipidów wywołanych fruktozą oraz zbadanie mechanizmu tego działania. Metody: Samce myszy C57BL/6J karmione były 20% roztworem fruktozy i codziennie otrzymywały NR (400 mg/kg) przez zgłębnik przez 10 tygodni. Wyniki: Suplementacja NR istotnie zmniejszyła masę ciała, masę wątroby, masę białej tkanki tłuszczowej, poziom lipidów w surowicy i wątrobie. NR zwiększał poziom białek SIRT1, AMPK, PRDM16, UCP1, PGC-1α, NRF1, TFAM, CD137, TMEM26 i TBX1. NR zwiększał również liczebność bakterii Actinobacteria i Enterorhabdus. Analiza korelacji Spearmana wykazała istotne powiązania pomiędzy Firmicutes, Bacteroidetes i Erysipelotrichaceae a wskaźnikami brązowienia. Wnioski: NR może łagodzić zaburzenia metabolizmu lipidów wywołane fruktozą poprzez aktywację brązowienia białej tkanki tłuszczowej zależną od SIRT1/AMPK. Mechanizm poprawy może również być związany z modulacją mikrobioty jelitowej.

Nikotynamid rybozyd, prekursor NAD+, łagodzi rozwój zwłóknienia wątroby w modelu myszy z dietozależnym zwłóknieniem wątroby

Typ dowodu:

Liczba cytowań: 61

Rok: 2019

Autorzy: T. Pham, Minkyung Bae, Mi-Bo Kim, Yoojin Lee, Siqi Hu, Hyunju Kang, Young-Ki Park, Ji-Young Lee

Czasopismo: Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease ()

Główne wnioski: Suplementacja nikotynamidem rybozydu zmniejsza zwłóknienie wątroby w modelu dietozależnym u myszy, co sugeruje potencjalne zastosowanie prewencyjne u ludzi.

Wpływ nikotynamidu rybozydu oraz restrykcji kalorycznej na mikrobiotę jelitową oraz markery zapalne i morfologiczne wątroby w modelu otyłości indukowanej dietą cafeteria u szczurów

Typ dowodu: Randomizowane badanie kontrolowane (RCT)

Liczba cytowań: 6

Rok: 2023

Autorzy: Larisse Longo, J. M. de Castro, M. Keingeski, P. H. Rampelotto, D. Stein, G. Guerreiro, Valessa Emanoele Gabriel de Souza, C. T. Cerski, Carolina Uribe-Cruz, I. Torres, M. Álvares-da-Silva

Czasopismo: Nutrition (2)

Główne wnioski: Nikotynamid rybozyd w połączeniu z restrykcją kaloryczną może być potencjalnym adiuwantem terapii stłuszczenia wątroby związanego z dysfunkcją metaboliczną, redukując stany zapalne i zwłóknienie wątroby.

1592-P: Ocena metabolicznych efektów nikotynamidu rybozydu na metabolizm substratów wątrobowych u myszy z NAFLD wywołanym dietą CDAA

Typ dowodu:

Liczba cytowań: 0

Rok: 2023

Autorzy: Qingyang Shen, Jackson Pugmire, Usa Suwannasual, Nesmine R. Maptue, C. Khemtong

Czasopismo: Diabetes (1)

Główne wnioski: Leczenie nikotynamidem rybozydem nie wpłynęło na wykorzystanie substratów (tłuszcze vs glukoza) w wątrobie myszy z NAFLD wywołanym dietą CDAA.

Streszczenie: Niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby (NAFLD) wiąże się z insulinoopornością i zaburzeniami metabolizmu energetycznego w wątrobie (zaburzenia metabolizmu glukozy i lipidów). Nikotynamid rybozyd (NR) pojawił się ostatnio jako potencjalny środek terapeutyczny wobec różnych zaburzeń metabolicznych. Tutaj oceniono wpływ leczenia NR na metabolizm substratów wątroby u myszy z NAFLD. NAFLD indukowano, karmiąc zwierzęta dietą CDAA przez 4 tygodnie, następnie grupa NR otrzymywała NR w diecie przez kolejne 10 tygodni. Obie grupy miały podobne spożycie pokarmu i tempo przyrostu masy ciała oraz stosunek masy wątroby do ciała. Po zakończeniu leczenia przeprowadzono perfuzję wątroby 13C znakowanymi substratami. Trend wzrostu zużycia tlenu był widoczny w grupie NR, ale różnica nie była istotna statystycznie. Analiza izotopomerów 13C nie wykazała różnic w utlenianiu tłuszczów ani glukozy pomiędzy grupami. Wyniki sugerują, że leczenie NR nie wpływa na wykorzystanie substratów wątrobowych w NAFLD wywołanym dietą CDAA.

Nikotynamid rybozyd, prekursor NAD+, zmniejsza aktywację komórek gwiaździstych i łagodzi zwłóknienie wątroby w modelu dietozależnym u myszy (OR24-06-19)

Typ dowodu: Randomizowane badanie kontrolowane (RCT)

Liczba cytowań: 2

Rok: 2019

Autorzy: T. Pham, Minkyung Bae, Mi-Bo Kim, Yoojin Lee, Siqi Hu, Hyunju Kang, Young-Ki Park, Ji-Young Lee

Czasopismo: Current developments in nutrition (1)

Główne wnioski: Suplementacja nikotynamidem rybozydu zapobiega rozwojowi zwłóknienia wątroby w modelu dietozależnym u myszy, sugerując potencjał prewencyjny u ludzi.

Streszczenie: Cel: Ograniczone są farmakologiczne metody leczenia zwłóknienia wątroby, które jest konsekwencją przewlekłego uszkodzenia tego narządu. W niniejszym badaniu zbadano wpływ NR na rozwój zwłóknienia wątroby w modelu dietozależnym u myszy in vivo oraz na komórki gwiaździste (HSC) in vitro. Metody: Samce myszy C57BL/6J przydzielono do trzech grup: kontrolnej niskotłuszczowej, kontrolnej wysokotłuszczowej/wysokocukrowej/wysokocholesterolowej oraz grupy wysokotłuszczowej suplementowanej NR (400 mg/kg/dobę) przez 20 tygodni. Oceniano cechy zwłóknienia wątroby za pomocą analiz molekularnych, histologicznych i biochemicznych. Metaboliczną aktywność oraz wydatek energetyczny oceniano pośrednią kalorymetrią. Hodowane pierwotne komórki HSC myszy i ludzi poddano badaniom antyfibrogennym NR in vitro. Wyniki: Grupa z NR miała mniejszy przyrost masy ciała dzięki zwiększonemu wydatkowi energetycznemu. NR nie wpływał na stężenia ALT, stłuszczenie ani stan zapalny, ale istotnie zmniejszał zwłóknienie wątroby (barwienia trichromowe i pikrosiriusowe, kolagen całkowity). Poziom mRNA i białka kolagenu 1a1 były niższe w grupie NR. Suplementacja NR podnosiła poziom NAD+ w wątrobie. RNA-Seq sugerował, że w aktywowanych HSC poziom NAD+ może być obniżony przez represję szlaku salvage; rzeczywiście, NR redukował aktywację HSC in vitro. Wnioski: NR zapobiega rozwojowi zwłóknienia wątroby w modelu dietozależnym niezależnie od stłuszczenia i zapalenia. Dane sugerują bezpośredni efekt antyfibrogenny NR poprzez redukcję aktywacji HSC i potencjalne zastosowanie prewencyjne u ludzi. Finansowanie: NIH, USDA Multistate Hatch, USDA Hatch.

Otwarte, nieryandomizowane badanie farmakokinetyki suplementu diety nikotynamidu rybozydu (NR) oraz jego wpływu na poziomy NAD+ we krwi u zdrowych ochotników

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 221

Rok: 2017

Autorzy: S. Airhart, L. Shireman, L. Risler, G. Anderson, G. A. Nagana Gowda, D. Raftery, R. Tian, D. Shen, K. O’Brien

Czasopismo: PLoS ONE (1)

Główne wnioski: Doustny nikotynamid rybozyd (NR) jest dobrze tolerowany i podnosi poziom NAD+ we krwi, co może być korzystne u pacjentów z dysfunkcją mitochondrialną.

Streszczenie: Cele badania: Głównym celem było określenie farmakokinetyki doustnego NR oraz wpływu NR na poziomy NAD+ we krwi. Tło: Dysfunkcja mitochondrialna odgrywa kluczową rolę w rozwoju niewydolności serca, a nie istnieją leki celujące w mitochondria dostępne klinicznie. Ostatnie badania na myszach wykazały, że zaburzenia stosunku NADH/NAD+ wiążą się z dysfunkcją mitochondrialną w wielu tkankach, w tym w sercu. Prekursor NAD+, mononukleotyd nikotynamidu, poprawia funkcje serca, a NR poprawia funkcje mitochondrialne w mięśniach, wątrobie i brunatnej tkance tłuszczowej. Badanie PK NR u ludzi jest kluczowe dla dalszych badań klinicznych. Metody: W otwartym badaniu PK 8 zdrowym ochotnikom podawano doustnie 250 mg NR przez 2 dni, a następnie zwiększano dawkę do 1000 mg 2x/dobę w dniach 7-8. W 9 dniu wykonano 24-godz. badanie PK po podaniu 1000 mg NR. Mierzono stężenie NR i NAD+ we krwi, morfologię i chemie krwi. Wyniki: Doustny NR był dobrze tolerowany, bez działań niepożądanych. Poziom NR i NAD+ istotnie wzrósł względem stanu wyjściowego, a wzrost NAD+ sięgnął 100%. Zmiana bezwzględna NR i NAD+ silnie korelowała (R2 = 0,72, p = 0,008). Wnioski: NR podnosi poziom NAD+ u ludzi i może mieć potencjał terapeutyczny w chorobach mitochondrialnych.

Randomizowane, kontrolowane placebo badanie kliniczne nikotynamidu rybozydu u otyłych mężczyzn: bezpieczeństwo, insulinooporność i mobilizacja lipidów

Typ dowodu: Randomizowane badanie kontrolowane (RCT)

Liczba cytowań: 214

Rok: 2018

Autorzy: O. Dollerup, B. Christensen, M. Svart, Mark S. Schmidt, Karolina Sulek, S. Ringgaard, H. Stødkilde-Jørgensen, N. Møller, C. Brenner, J. T. Treebak, Niels Jessen

Czasopismo: The American journal of clinical nutrition (1)

Główne wnioski: Suplementacja nikotynamidem rybozydu (2000 mg/d) wydaje się bezpieczna, ale nie poprawia insulinooporności ani metabolizmu glukozy u otyłych, insulinoopornych mężczyzn.

Streszczenie: Tło: Badania na zwierzętach sugerują pozytywny wpływ NR na wrażliwość na insulinę i stłuszczenie wątroby w modelach otyłości i cukrzycy typu 2. NR, prekursor NAD+, jest obecnie dostępny jako suplement OTC. Chociaż dane przedkliniczne są spójne, potencjalne działanie i bezpieczeństwo wymagają oceny w badaniach klinicznych. Cel: Oceniono bezpieczeństwo suplementacji NR przez 12 tygodni i jej wpływ na wrażliwość na insulinę oraz inne parametry metaboliczne u otyłych, insulinoopornych mężczyzn. Metody: W randomizowanym, podwójnie zaślepionym badaniu z grupą placebo, 40 mężczyzn (BMI >30 kg/m2, wiek 40–70 lat) przydzielono do suplementacji NR (1000 mg 2x/dobę) lub placebo przez 12 tygodni. Wykonano clamp hiperinsulinowy-euglikemiczny, ocenę metabolizmu substratów, DEXA i MRI oraz spektroskopię MR. Wyniki: NR nie poprawiał wrażliwości na insulinę, produkcji glukozy endogennej, jej wychwytu ani utleniania. Nie wpływał też na wydatek energetyczny, lipolizę, utlenianie lipidów ani składu ciała. Nie odnotowano poważnych działań niepożądanych, badania laboratoryjne były prawidłowe. Wnioski: Suplementacja NR w dawce 2000 mg/d przez 12 tygodni jest bezpieczna, ale nie poprawia insulinooporności i metabolizmu glukozy u otyłych mężczyzn.

Nikotynamid rybozyd jest unikalnie i doustnie biodostępny u myszy i ludzi

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 575

Rok: 2016

Autorzy: Samuel A. J. Trammell, Mark S. Schmidt, Benjamin J Weidemann, P. Redpath, F. Jaksch, R. Dellinger, Zhonggang Li, E. Abel, M. Migaud, M. Migaud, C. Brenner

Czasopismo: Nature Communications (1)

Główne wnioski: Doustny nikotynamid rybozyd może istotnie zwiększać poziom NAD+ we krwi u ludzi i myszy, z efektem zależnym od dawki i biomarkerem skutecznej suplementacji.

Suplementacja nikotynamidem rybozydu zmienia skład ciała i stężenie acylokarnityn w mięśniach szkieletowych u zdrowych osób z nadwagą i otyłością

Typ dowodu: Randomizowane badanie kontrolowane (RCT)

Liczba cytowań: 118

Rok: 2020

Autorzy: Carlijn M. E. Remie, K. Roumans, Michiel P B Moonen, N. J. Connell, B. Havekes, J. Mevenkamp, L. Lindeboom, Vera H. W. de Wit, T. van de Weijer, S. Aarts, E. Lutgens, Bauke V. Schomakers, H. Elfrink, R. Zapata-Pérez, R. Houtkooper, J. Auwerx, J. Hoeks, V. Schrauwen-Hinderling, E. Phielix, P. Schrauwen

Czasopismo: The American Journal of Clinical Nutrition (1)

Główne wnioski: 6-tygodniowa suplementacja NR u osób z nadwagą lub otyłością zwiększyła metabolity NAD+ i metabolizm acylokarnityn w mięśniach szkieletowych, z niewielkimi zmianami w składzie ciała i metabolizmie podczas snu.

Streszczenie: Tło: Nikotynamid rybozyd (NR) jest prekursorem NAD+ zwiększającym jego stężenie w komórkach. Badania przedkliniczne wykazały istotne efekty na zdrowie metaboliczne po suplementacji NR. Cel: Zbadanie efektów 6-tygodniowej suplementacji NR na wrażliwość na insulinę, funkcję mitochondrialną i inne parametry metaboliczne u osób z nadwagą i otyłością. Metody: Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie typu crossover u 13 zdrowych osób z nadwagą/otyłością. Badani przyjmowali 6 tygodni NR (1000 mg/d) oraz placebo, po czym oceniano szerokie spektrum parametrów metabolicznych, w tym clamp hiperinsulinowy-euglikemiczny, spektroskopię magnetycznego rezonansu, biopsje mięśni oraz ocenę funkcji mitochondrialnej ex vivo i metabolizmu in vivo. Wyniki: Po suplementacji NR zaobserwowano wzrost metabolitów NAD+ w mięśniach, zwiększenie metabolizmu acylokarnityn oraz wzrost zdolności do formowania acylokarnityn podczas wysiłku. Nie stwierdzono jednak poprawy wrażliwości na insulinę, funkcji mitochondrialnej, nagromadzenia lipidów w wątrobie czy mięśniach ani innych parametrów metabolicznych. Badanie zarejestrowane pod NCT02835664.

Nikotynamid rybozyd silnie stymuluje hematopoezę poprzez zwiększoną eliminację mitochondriów

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 161

Rok: 2019

Autorzy: N. Vannini, Vasco Campos, M. Girotra, Vincent Trachsel, Shanti Rojas-Sutterlin, J. Tratwal, Simone Ragusa, E. Stefanidis, D. Ryu, Pernille Y Rainer, Gennady Nikitin, Sonja Giger, T. Y. Li, A. Semilietof, A. Oggier, Y. Yersin, L. Tauzin, E. Pirinen, Wan-Chen Cheng, Joanna Ratajczak, C. Cantó, M. Ehrbar, F. Sizzano, T. Petrova, D. Vanhecke, Lianjun Zhang, P. Romero, A. Nahimana, S. Cherix, M. Duchosal, Ping-Chih Ho, B. Deplancke, G. Coukos, J. Auwerx, M. Lutolf, O. Naveiras

Czasopismo: Cell stem cell (1)

Główne wnioski: Nikotynamid rybozyd (NR) efektywnie stymuluje hematopoezę poprzez zwiększenie usuwania mitochondriów, co prowadzi do zwiększenia asymetrycznych podziałów komórek oraz poprawy przeżywalności i regeneracji krwi po chemioterapii i radioterapii.

Ocena bezpieczeństwa nikotynamidu rybozydu, formy witaminy B3

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 79

Rok: 2016

Autorzy: DB Conze, J. Crespo-Barreto, C. Kruger

Czasopismo: Human & Experimental Toxicology (2)

Główne wnioski: Nikotynamid rybozyd (NR) jest bezpieczną syntetyczną formą witaminy B3 z toksycznością podobną do nikotynamidu przy najwyższych testowanych dawkach, bez śmiertelności przy dawce doustnej 5000 mg/kg.

Streszczenie: NR to naturalna forma witaminy B3 obecna w śladowych ilościach w niektórych pokarmach. Podobnie jak niacyna, jest prekursorem biosyntezy NAD+. Badano bezpieczeństwo Niagen™, syntetycznej formy NR, za pomocą testów mutagenności, aberracji chromosomowych, testów na gryzoniach i badań toksykologicznych. NR nie wykazywał genotoksyczności ani śmiertelności przy dawce 5000 mg/kg doustnie. Najniższa dawka wywołująca działania niepożądane to 1000 mg/kg/dobę, a dawka bez efektów niepożądanych to 300 mg/kg/dobę. Główne narządy docelowe toksyczności to wątroba, nerki, jajniki i jądra.

Nikotynamid rybozyd wspiera zdrowie mózgu: ocena dowodów

Typ dowodu: Przegląd literatury

Liczba cytowań: 0

Rok: 2022

Autorzy: Yasmeen Nkrumah-Elie, A. Erickson, R. Idoine, Yusrah Ishtiaq, J. Kwon, M. Rosene, A. Shao

Czasopismo: Current Developments in Nutrition (1)

Główne wnioski: Nikotynamid rybozyd (NR) wykazuje obiecujące działanie na poprawę funkcji mózgu i neurobiologii w modelach przedklinicznych, co wspiera potencjał klinicznej oceny suplementu dla zdrowia mózgu.

Streszczenie: Celem przeglądu było ocenienie skuteczności NR na poprawę funkcji mózgu i neurobiologii w modelach przedklinicznych, w kontekście chorób takich jak Alzheimer, ALS i ASD. Przegląd objął 20 badań na modelach komórkowych i gryzoniach. NR, w dawce najczęściej 400 mg/kg/dzień, zwiększał poziom NAD+ w mózgu, poprawiał funkcje poznawcze, zmniejszał neurozapalność i spowalniał progresję chorób. Mechanizmy działania wiązały się z obniżeniem neurozapalności (np. przez hamowanie ścieżki cGAS–STING), redukcją degradacji neuronów, zmniejszeniem amyloidu-β, zwiększeniem neurotroficznego czynnika pochodzenia mózgowego i sirtuin.

Nikotynamid rybozyd łagodzi zaburzenia funkcji mózgu i poznawcze indukowane przez słodziki u młodych myszy

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 1

Rok: 2025

Autorzy: Yushan Jiang, Huaqi Zhang, Jing Shi, Tianhu Shan, Man Liu, Peng Wang, Xi Liang, Hui Liang

Czasopismo: Food & function (1)

Główne wnioski: Suplementacja NR chroni przed upośledzeniem funkcji poznawczych wywołanym przez słodziki u młodych myszy, prawdopodobnie dzięki podwyższeniu poziomu NAD+ w mózgu, redukcji neurozapalności oraz utrzymaniu równowagi stresu oksydacyjnego, apoptozy i autofagii.

Streszczenie: Słodziki są powszechnie spożywane i mogą powodować zaburzenia poznawcze. Badano wpływ NR (400 mg/kg/dzień) na funkcje mózgu u myszy karmionych od odsadzenia 10% roztworem sacharozy lub 0,05% aspartamu. Ekspozycja na słodziki powodowała zaburzenia zachowań lękowych, depresyjnych, pamięci i socjalizacji, a także uszkodzenia neuronów i aktywację szlaków zapalnych (TLR4/NF-κB/NLRP3/ASC/Kaspaza-1) w hipokampie. NR zwiększał poziom NAD+ w mózgu, hamował zapalenie i przywracał równowagę stresu oksydacyjnego, apoptozy i autofagii.

Wpływ doustnej suplementacji nikotynamidem rybozydem (NR) na funkcje poznawcze i biomarkery choroby Alzheimera u starszych dorosłych z subiektywnym spadkiem funkcji poznawczych i łagodnym upośledzeniem poznawczym

Typ dowodu: Randomizowane badanie kontrolowane (RCT)

Liczba cytowań: 0

Rok: 2025

Autorzy: Chao-Yi Wu, Ashley C Kupferschmid, Liu Chen, A. McManus, Pia Kivisäkk, Jake A Galler, Nadine A Schwab, Libby A. DesRuisseaux, Victoria J Williams, Jessica A. Gerber, Misha M. Riley, Cathrine Young, E. Guzmán-Vélez, H. Dodge, Rudolph Tanzi, Clifford M Singer, Steven E Arnold

Czasopismo: Alzheimer's & Dementia : Translational Research & Clinical Interventions (1)

Główne wnioski: Doustna suplementacja NR (1 g/dobę) wykazuje potencjał w poprawie funkcji poznawczych i redukcji biomarkerów choroby Alzheimera u starszych dorosłych z subiektywnym spadkiem funkcji poznawczych i łagodnym upośledzeniem poznawczym.

Streszczenie: Starzenie się wiąże się ze spadkiem poziomu NAD+, co jest powiązane z chorobami neurodegeneracyjnymi. W badaniu klinicznym o podwójnym zaślepieniu i randomizacji oceniano bezpieczeństwo i skuteczność 8-tygodniowej suplementacji NR (1 g/dzień) u starszych osób z zaburzeniami poznawczymi. Wyniki sugerują poprawę funkcji poznawczych oraz zmniejszenie biomarkerów choroby Alzheimera.

Nikotynamid rybozyd moduluje interakcje reaktywnych form, status bioenergetyczny i proteom w sposób specyficzny dla regionu mózgu

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie in vitro

Liczba cytowań: 2

Rok: 2024

Autorzy: Alejandro Marmolejo-Garza, Laurent Chatre, D. L. Croteau, Alejandro Herron-Bedoya, M. D. Luu, Benoît Bernay, J. Pontin, V. A. Bohr, Erik Boddeke, Amalia Dolga

Czasopismo: Neurobiology of Disease (1)

Główne wnioski: NR wykazuje korzyści poznawcze i łagodzi neurozapalność w modelach myszy choroby Alzheimera, potencjalnie modyfikując metabolom i pełniąc role chorobowo modyfikujące.

Nikotynamid rybozyd łagodzi dysfunkcję mózgu wywołaną przewlekłym niedokrwieniem mózgowym poprzez ochronę mitochondriów

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 2

Rok: 2024

Autorzy: Lina Wang, Tianchan Peng, Jieping Deng, Wen Gao, Haoyun Wang, Oscar Junhong Luo, Li’an Huang, Guobing Chen

Czasopismo: Biochemical pharmacology (1)

Główne wnioski: Suplementacja NR poprawia funkcje poznawcze i zdolność do utleniania u szczurów z przewlekłym niedokrwieniem mózgu, prawdopodobnie dzięki efektom neuroprotekcyjnym.

Wyniki pilotażowego badania: wpływ nikotynamidu rybozydu na łagodne upośledzenie poznawcze

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 8

Rok: 2020

Autorzy: Miranda E. Orr, Eithan Kotkowski, Darcy Bair‐Kelps, Terry Romo, S. Espinoza, N. Musi, B. Powers

Czasopismo: Alzheimer's & Dementia (1)

Główne wnioski: Suplementacja NR może poprawić funkcje mózgu u starszych dorosłych z łagodnym upośledzeniem poznawczym poprzez zwiększenie poziomu NAD+ we krwi.

Streszczenie: NAD+ jest ważnym koenzymem w metabolizmie komórkowym, którego poziom spada z wiekiem. Suplementacja NR zwiększa poziomy NAD+ i poprawia funkcje poznawcze i plastyczność synaptyczną w modelach choroby Alzheimera. Badanie to badało wpływ NR u osób starszych z łagodnym upośledzeniem poznawczym.

Nikotynamid rybozyd, forma witaminy B3, chroni przed degeneracją aksonów wywołaną ekscytotoksycznością

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie in vitro

Liczba cytowań: 76

Rok: 2017

Autorzy: P. Vaur, B. Brugg, M. Mericskay, Zhenlin Li, Mark S. Schmidt, D. Vivien, C. Orset, E. Jacotot, C. Brenner, Eric Duplus

Czasopismo: The FASEB Journal (1)

Główne wnioski: NR jest lepszym neuroprotekcyjnym czynnikiem niż NAD+ w ochronie aksonów przed degeneracją wywołaną ekscytotoksycznością, z silniejszym efektem zależnym od stresu aksonalnego.

Streszczenie: Deplecja NAD+ jest powszechna w neurodegeneracjach. Ekscytotoksyczność występuje w wielu chorobach neurologicznych, a NAD+ chroni neurony przed degeneracją. Badania pokazują, że podanie NR, ale nie NAD+, zmniejsza uszkodzenia mózgu indukowane NMDA i opóźnia degenerację aksonalną w neuronach korowych. Efekt NR zależy od stresu aksonalnego i wymaga jego internalizacji.

Doustna suplementacja nikotynamidem rybozydem zwiększa poziom NAD+ i obniża biomarkery patologii neurodegeneracyjnej w pęcherzykach pozakomórkowych pochodzenia neuronalnego

Typ dowodu: Randomizowane badanie kontrolowane (RCT)

Liczba cytowań: 44

Rok: 2022

Autorzy: Michael Vreones, M. Mustapić, R. Moaddel, Krishna A. Pucha, Jacqueline Lovett, D. Seals, D. Kapogiannis, C. Martens

Czasopismo: Aging Cell (1)

Główne wnioski: Suplementacja doustna NR zwiększa poziom NAD+ w mózgu i obniża biomarkery związane z neurodegeneracją u zdrowych starszych dorosłych.

Streszczenie: Spadek NAD+ w mózgu w starzeniu wiąże się z dysfunkcjami metabolicznymi i patologią neurodegeneracyjną. W badaniu randomizowanym z grupą placebo u 22 zdrowych starszych osób wykazano, że 6-tygodniowa suplementacja NR (500 mg 2x/dzień) zwiększa poziom NAD+ w neuronalnych pęcherzykach pozakomórkowych i obniża poziomy Aβ42, pJNK i pERK1/2, związanych z insulinopornością i neurozapalnością.

Ostre leczenie chlorkiem nikotynamidu rybozydu zmniejsza uszkodzenie hipokampa i zachowuje funkcje poznawcze myszy po niedokrwieniu

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 9

Rok: 2022

Autorzy: Yin-Hong Cheng, Jian-hua Zhao, Wei-feng Zong, Xiangdong Wei, Zhe Xu, Yuan-Jing Yuan, Yiqian Jiang, Xiang Luo, Wei Wang, Wen-sheng Qu

Czasopismo: Neurochemical Research (1)

Główne wnioski: Ostre leczenie chlorkiem NR poprawia funkcje poznawcze i zmniejsza uszkodzenie hipokampa u myszy z ostrym niedokrwieniem mózgu.

Streszczenie: NAD jest ważnym kofaktorem enzymów dostarczających energię do mózgu. W badaniu myszy z zamknięciem tętnicy środkowej mózgu podano 300 mg/kg NR chlorku 20 minut po reperfuzji. Testy poznawcze wykazały lepszą regenerację pamięci i uczenia. Leczenie zmniejszyło objętość ogniska niedokrwiennego, utratę neuronów i apoptozę w hipokampie, zwiększyło aktywację Sirt1 i AMPK oraz poziom ATP.

Nikotynamid rybozyd poprawia proteostazę mitochondrialną i neurogenezę dorosłych poprzez aktywację mitochondrialnego szlaku odpowiedzi na nieprawidłowe fałdowanie białek w mózgu myszy ALS SOD1G93A

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 56

Rok: 2020

Autorzy: Qi Zhou, Lei Zhu, Weiwen Qiu, Yue Liu, Fang Yang, Wenzhi Chen, Renshi Xu

Czasopismo: International Journal of Biological Sciences (1)

Główne wnioski: NR poprawia proteostazę mitochondrialną i neurogenezę dorosłych w mózgu myszy modelu ALS, aktywując mitochondrialny szlak odpowiedzi na nieprawidłowe fałdowanie białek.

Streszczenie: ALS powoduje degenerację neuronów ruchowych. Spadek NAD+ jest powiązany z gromadzeniem neurotoksycznych białek. Suplementacja NR od 50 dnia życia myszy SOD1G93A poprawia wytrzymałość i proliferację komórek nerwowych, zwiększa poziomy białek związanych z mitochondrialną odpowiedzią na stres i mitofagią, oraz poprawia proteostazę mitochondrialną.

Ostra suplementacja nikotynamidem rybozydem zwiększa poziom NAD+ w mózgu ludzi in vivo

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 2

Rok: 2024

Autorzy: Fang Liu, Sophie Swago, Mark A. Elliott, Paul S Jacobs, Damodara Reddy, Ryan Armbruster, J. Detre, R. Nanga, Neil E Wilson, W. Witschey, Quy Cao, C. Wiers, Joseph A. Baur, Ravinder Reddy

Czasopismo: Magnetic Resonance in Medicine (1)

Główne wnioski: Ostra suplementacja NR zwiększa poziom NAD+ w mózgu zdrowych ochotników, potwierdzona metodą spektroskopii protonowej.

Streszczenie: Celem badania było określenie wpływu ostrej suplementacji NR na poziom NAD+ w ludzkim mózgu za pomocą spektroskopii protonowej (DF 1H MRS).

Wpływ suplementacji nikotynamidem rybozydem na poziom NAD+ w mózgu in vivo

Typ dowodu:

Liczba cytowań: 1

Rok: 2024

Autorzy: R. Nanga, C. Wiers, Mark A. Elliott, Neil E Wilson, Fang Liu, Quy Cao, Sophie Swago, Paul S Jacobs, Ryan Armbruster, Damodara Reddy, Walter Witschey, John Detre, Joseph Baur, Ravinder Reddy

Czasopismo: ISMRM Annual Meeting ()

Główne wnioski: Doustna suplementacja NR zwiększa poziom NAD+ w mózgu zdrowych ochotników, co wykazano za pomocą nieinwazyjnego obrazowania MR.

Streszczenie: Badanie wykazało istotny wzrost stężenia NAD+ w mózgu po suplementacji NR u 10 zdrowych ochotników, potwierdzając możliwość nieinwazyjnego monitorowania tego parametru za pomocą spektroskopii MR.

Ładunek nikotynamidu rybozydu chlorku na bazie liposomów zwiększa dystrybucję do mózgu i jego neuroprotekcyjne efekty u myszy z niedokrwieniem mózgu

Typ dowodu:

Liczba cytowań: 1

Rok: 2024

Autorzy: Xinxin Xie, Qianqian Kong, Yan Chen, Zhongzheng Yang, Zeqiang Wu, Yue Xiao, Yajun Chen, Zhiyuan Yu, Xiang Luo, Wensheng Qu

Czasopismo: Journal of Neurorestoratology ()

Główne wnioski: Liposomowe nośniki zwiększają dystrybucję NR chlorku do mózgu i wzmacniają jego efekty neuroprotekcyjne w modelu niedokrwienia u myszy.

Badanie NADPARK: randomizowane badanie fazy I suplementacji nikotynamidem rybozydem w chorobie Parkinsona

Typ dowodu: Randomizowane badanie kontrolowane (RCT)

Liczba cytowań: 166

Rok: 2022

Autorzy: Brage Brakedal, Christian Dölle, F. Riemer, Yilong Ma, Gonzalo S. Nido, G. Skeie, A. Craven, T. Schwarzlmüller, N. Brekke, Joseph Diab, L. Sverkeli, Vivian Skjeie, Kristin Varhaug, O. Tysnes, S. Peng, K. Haugarvoll, M. Ziegler, R. Grüner, D. Eidelberg, C. Tzoulis

Czasopismo: Cell metabolism (1)

Główne wnioski: Suplementacja NR jest dobrze tolerowana, bezpieczna i potencjalnie neuroprotekcyjna w chorobie Parkinsona, z obserwowanym łagodnym klinicznym poprawieniem stanu.

Suplementacja nikotynamidem rybozydem zmniejsza stan zapalny mózgu i poprawia funkcje poznawcze u myszy z cukrzycą

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 41

Rok: 2019

Autorzy: Hee Jae Lee, S. Yang

Czasopismo: International Journal of Molecular Sciences (1)

Główne wnioski: Suplementacja NR redukuje stan zapalny mózgu i poprawia funkcje poznawcze u myszy z cukrzycą przez hamowanie amyloidogenezy i neurozapalności.

Streszczenie: Badano wpływ NR na zapalenie i funkcje poznawcze u myszy z cukrzycą indukowaną dietą wysokotłuszczową i streptozotocyną. NR zmniejszył ekspresję markerów zapalnych, amyloidu-β, oraz poprawił funkcje hipokampa i pamięci przestrzennej.

Nikotynamid rybozyd łagodzi depresyjne zachowania wywołane alkoholem u myszy C57BL/6J przez modyfikację mikrobioty jelitowej związanej z aktywacją mikrogleju i ekspresją BDNF

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 60

Rok: 2019

Autorzy: Yushan Jiang, Y. Liu, Ming-Qing Gao, Meilan Xue, Zilong Wang, Hui Liang

Czasopismo: Food & function (1)

Główne wnioski: Suplementacja NR chroni przed alkoholowo wywołanymi depresyjnymi zachowaniami u myszy, zmieniając skład mikrobioty jelitowej i zmniejszając cytokiny zapalne.

Streszczenie: NR poprawił zachowania depresyjne, zmniejszył aktywację mikrogleju i poziomy cytokin zapalnych w mózgu myszy. Zmiany w mikrobiomie jelitowym korelowały z poziomem cytokin i BDNF. Transfer kału od myszy leczonych NR przenosił korzyści do biorców.

Nikotynamid rybozyd – aktualny stan badań i zastosowań terapeutycznych

Typ dowodu: Przegląd literatury

Liczba cytowań: 151

Rok: 2020

Autorzy: Mario Mehmel, N. Jovanović, U. Spitz

Czasopismo: Nutrients (1)

Główne wnioski: Nikotynamid rybozyd ma potencjalne korzyści zdrowotne w leczeniu chorób metabolicznych, neurodegeneracyjnych oraz zakażeń, w tym SARS-CoV-2.

Streszczenie: NR jest intensywnie badanym prekursorem NAD+ z licznymi korzyściami zdrowotnymi. Podnosi poziomy NAD+, co pomaga w leczeniu chorób sercowo-naczyniowych, neurodegeneracyjnych i metabolicznych. Przegląd obejmuje wyzwania związane z biodostępnością i bezpieczeństwem NR.

Nikotynamid rybozyd – aktualny stan badań i zastosowań terapeutycznych

Typ dowodu: Przegląd literatury

Liczba cytowań: 151

Rok: 2020

Autorzy: Mario Mehmel, N. Jovanović, U. Spitz

Czasopismo: Nutrients (1)

Główne wnioski: Nikotynamid rybozyd ma potencjalne korzyści zdrowotne w leczeniu różnych schorzeń i infekcji, z zastosowaniem w chorobach metabolicznych, neurodegeneracyjnych oraz zakażeniach takich jak SARS-CoV-2.

Streszczenie: Nikotynamid rybozyd (NR) stał się jednym z najbardziej badanych prekursorów dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NAD+), ze względu na liczne korzyści zdrowotne związane z podniesieniem poziomu NAD+ w organizmie. NAD+ jest niezbędnym koenzymem w różnych szlakach metabolicznych, a zwiększenie jego zawartości potwierdzono jako skuteczną strategię leczenia wielu patologii. Gromadzące się dowody potwierdzają efektywność NR w licznych badaniach na zwierzętach i ludziach w terapii chorób sercowo-naczyniowych, neurodegeneracyjnych i metabolicznych. Wraz ze wzrostem zachorowalności na te schorzenia, konieczne jest szybkie wdrożenie NR do terapii i udostępnienie go jako suplementu diety. W pracy podsumowano dostępne dane dotyczące wpływu NR na metabolizm oraz różne schorzenia neurodegeneracyjne i sercowo-naczyniowe, a także jego zastosowanie w leczeniu infekcji, w tym SARS-CoV-2. Omówiono także wyzwania związane z biodostępnością i bezpieczeństwem NR oraz jego zalety względem innych prekursorów NAD+.

Suplementacja nikotynamidem rybozydem zmienia skład ciała i stężenia acetylo-karnityny w mięśniach szkieletowych u zdrowych otyłych ludzi

Typ dowodu: Randomizowane badanie kontrolowane (RCT)

Liczba cytowań: 118

Rok: 2020

Autorzy: Carlijn M. E. Remie, K. Roumans, Michiel P B Moonen, N. J. Connell, B. Havekes, J. Mevenkamp, L. Lindeboom, Vera H. W. de Wit, T. van de Weijer, S. Aarts, E. Lutgens, Bauke V. Schomakers, H. Elfrink, R. Zapata-Pérez, R. Houtkooper, J. Auwerx, J. Hoeks, V. Schrauwen-Hinderling, E. Phielix, P. Schrauwen

Czasopismo: The American Journal of Clinical Nutrition (1)

Główne wnioski: 6-tygodniowa suplementacja NR u osób z nadwagą lub otyłością zwiększyła metabolity NAD+ i metabolizm acetylo-karnityny w mięśniach, ze skromnymi zmianami w składzie ciała i metabolizmie podczas snu.

Streszczenie: Wstęp: Nikotynamid rybozyd (NR) jest prekursorem NAD+, który zwiększa jego stężenie w komórkach. Badania przedkliniczne wykazały znaczące efekty zdrowotne po suplementacji NR. Cele: Zbadano wpływ 6-tygodniowej suplementacji NR na wrażliwość na insulinę, funkcję mitochondriów oraz inne parametry metaboliczne u osób z nadwagą i otyłością. Metody: Przeprowadzono randomizowane, podwójnie zaślepione, placebo-kontrolowane badanie krzyżowe na 13 zdrowych mężczyznach i kobietach z nadwagą lub otyłością. Uczestnicy otrzymali 6 tygodni NR (1000 mg/d) i placebo. Przeprowadzono szerokie badania metaboliczne, biopsje mięśni, ocenę funkcji mitochondriów ex vivo i metabolizmu energii in vivo. Wyniki: Po suplementacji NR wzrosły markery syntezy NAD+, takie jak dinukleotyd nikotynowy i metylowany nikotynamid w mięśniach szkieletowych. Stwierdzono wzrost beztłuszczowej masy ciała oraz tempa metabolizmu podczas snu. Zwiększyły się również stężenia acetylo-karnityny w mięśniach oraz zdolność do jej formowania podczas wysiłku. Nie odnotowano wpływu na wrażliwość na insulinę, funkcję mitochondriów, gromadzenie tłuszczu w wątrobie i mięśniach, czy parametry zapalne.

Nicotinamide Riboside—The Current State of Research and Therapeutic Uses

Typ dowodu: Przegląd literatury

Liczba cytowań: 151

Rok: 2020

Autorzy: Mario Mehmel, N. Jovanović, U. Spitz

Czasopismo: Nutrients (Q1)

Główne wnioski: Nicotinamide riboside shows potential health benefits for treating various conditions and infections, with potential applications in metabolic disorders, neurodegenerative disorders, and infections like SARS-CoV-2.

Streszczenie: Nicotinamide riboside (NR) has recently become one of the most studied nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) precursors, due to its numerous potential health benefits mediated via elevated NAD+ content in the body. NAD+ is an essential coenzyme that plays important roles in various metabolic pathways and increasing its overall content has been confirmed as a valuable strategy for treating a wide variety of pathophysiological conditions. Accumulating evidence on NRs’ health benefits has validated its efficiency across numerous animal and human studies for the treatment of a number of cardiovascular, neurodegenerative, and metabolic disorders. As the prevalence and morbidity of these conditions increases in modern society, the great necessity has arisen for a rapid translation of NR to therapeutic use and further establishment of its availability as a nutritional supplement. Here, we summarize currently available data on NR effects on metabolism, and several neurodegenerative and cardiovascular disorders, through to its application as a treatment for specific pathophysiological conditions. In addition, we have reviewed newly published research on the application of NR as a potential therapy against infections with several pathogens, including SARS-CoV-2. Additionally, to support rapid NR translation to therapeutics, the challenges related to its bioavailability and safety are addressed, together with the advantages of NR to other NAD+ precursors.

Suplementacja nikotynamidu rybozydu zmienia skład ciała i stężenia acetylo-karnityny w mięśniach szkieletowych u zdrowych otyłych osób

Typ dowodu: Randomizowane badanie kontrolowane (RCT)

Liczba cytowań: 118

Rok: 2020

Autorzy: Carlijn M. E. Remie, K. Roumans, Michiel P B Moonen, N. J. Connell, B. Havekes, J. Mevenkamp, L. Lindeboom, Vera H. W. de Wit, T. van de Weijer, S. Aarts, E. Lutgens, Bauke V. Schomakers, H. Elfrink, R. Zapata-Pérez, R. Houtkooper, J. Auwerx, J. Hoeks, V. Schrauwen-Hinderling, E. Phielix, P. Schrauwen

Czasopismo: The American Journal of Clinical Nutrition (Q1)

Główne wnioski: Suplementacja NR przez 6 tygodni u osób z nadwagą lub otyłością zwiększyła metabolity NAD+ w mięśniach szkieletowych oraz metabolizm acetylo-karnityny, z niewielkimi zmianami w składzie ciała i wskaźniku metabolizmu podczas snu.

Streszczenie: Wprowadzenie Nikotynamid rybozyd (NR) jest prekursorem NAD+, który podnosi stężenia NAD+ w komórkach. Badania przedkliniczne wykazały znaczne korzyści metaboliczne po suplementacji NR. Cel badania: Zbadanie efektów 6-tygodniowej suplementacji NR na wrażliwość na insulinę, funkcję mitochondriów i inne parametry metaboliczne u osób z nadwagą i otyłością. Metody: Randomizowane, podwójnie zaślepione, placebo-kontrolowane badanie crossover przeprowadzono u 13 zdrowych mężczyzn i kobiet z nadwagą lub otyłością. Uczestnicy otrzymali 6 tygodni suplementacji NR (1000 mg/dzień) i placebo, po czym wykonano szeroką fenotypizację metaboliczną, w tym clamp insulinowy, spektroskopię rezonansu magnetycznego, biopsję mięśnia oraz ocenę funkcji mitochondriów ex vivo i metabolizmu energii in vivo. Wyniki: Po suplementacji NR zaobserwowano wzrost markerów syntezy NAD+ – kwasu nikotynowego adeniny dinukleotydu i metylowanego nikotynamidu w mięśniach szkieletowych w porównaniu z placebo. NR zwiększył masę beztłuszczową ciała (62,65% ± 2,49% vs. 61,32% ± 2,58% w grupie placebo; zmiana: 1,34% ± 0,50%, P = 0,02) oraz wskaźnik metabolizmu podczas snu. Stężenia acetylo-karnityny w mięśniach były wyższe po NR (4558 ± 749 vs. 3025 ± 316 pmol/mg suchej masy; zmiana: 1533 ± 683 pmol/mg, P = 0,04) oraz zdolność do tworzenia acetylo-karnityny po wysiłku była większa w grupie NR (2,99 ± 0,30 vs. 2,40 ± 0,33 mmol/kg; zmiana: 0,53 ± 0,21 mmol/kg, P = 0,01). Nie stwierdzono jednak wpływu na wrażliwość na insulinę, funkcję mitochondriów, akumulację lipidów wątroby i mięśni, stan energetyczny serca, frakcję wyrzutową, ciśnienie krwi, markery zapalne ani metabolizm energii. Wnioski: Suplementacja NR 1000 mg/d przez 6 tygodni u zdrowych osób z nadwagą lub otyłością zwiększa metabolity NAD+ w mięśniach, wpływa na metabolizm acetylo-karnityny i wywołuje niewielkie zmiany w składzie ciała i metabolizmie snu, nie wykazując innych korzyści metabolicznych. Badanie zarejestrowano pod NCT02835664.

Nikotynamid rybozyd jest unikalnie i doustnie biodostępny u myszy i ludzi

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 575

Rok: 2016

Autorzy: Samuel A. J. Trammell, Mark S. Schmidt, Benjamin J Weidemann, P. Redpath, F. Jaksch, R. Dellinger, Zhonggang Li, E. Abel, M. Migaud, M. Migaud, C. Brenner

Czasopismo: Nature Communications (Q1)

Główne wnioski: Doustna suplementacja nikotynamidem rybozydem znacząco zwiększa poziom NAD+ we krwi u ludzi i myszy, z dawkowaniem zależnym od efektu oraz wrażliwym biomarkerem skutecznego uzupełnienia NAD+.

Przewlekła suplementacja nikotynamidem rybozydem jest dobrze tolerowana i podnosi NAD+ u zdrowych osób w średnim i starszym wieku

Typ dowodu: Randomizowane badanie kontrolowane (RCT)

Liczba cytowań: 465

Rok: 2018

Autorzy: C. Martens, Blair A. Denman, Melissa R Mazzo, M. Armstrong, N. Reisdorph, M. McQueen, M. Chonchol, D. Seals

Czasopismo: Nature Communications (Q1)

Główne wnioski: Przewlekła suplementacja nikotynamidem rybozydem jest dobrze tolerowana i skutecznie stymuluje metabolizm NAD+ u zdrowych osób w średnim i starszym wieku.

Randomizowane, kontrolowane placebo badanie kliniczne nikotynamidu rybozydu u otyłych mężczyzn: bezpieczeństwo, wrażliwość na insulinę i efekt mobilizacji lipidów

Typ dowodu: Randomizowane badanie kontrolowane (RCT)

Liczba cytowań: 214

Rok: 2018

Autorzy: O. Dollerup, B. Christensen, M. Svart, Mark S. Schmidt, Karolina Sulek, S. Ringgaard, H. Stødkilde-Jørgensen, N. Møller, C. Brenner, J. T. Treebak, Niels Jessen

Czasopismo: The American journal of clinical nutrition (Q1)

Główne wnioski: Suplementacja nikotynamidem rybozydem (2000 mg/d) wydaje się bezpieczna, ale nie poprawia wrażliwości na insulinę ani metabolizmu glukozy u otyłych mężczyzn z insulinoopornością.

Streszczenie: Tło Badania na zwierzętach sugerują korzystny wpływ nikotynamidu rybozydu (NR) na wrażliwość na insulinę i stłuszczenie wątroby w modelach otyłości i cukrzycy typu 2. NR, prekursor NAD+, należy do rodziny witaminy B3 i jest dostępny bez recepty. Pomimo zgodnych wyników badań przedklinicznych, skutki i bezpieczeństwo muszą być ocenione w badaniach klinicznych u ludzi. Cel Celem badania była ocena bezpieczeństwa suplementacji NR przez 12 tygodni oraz jej wpływu na wrażliwość na insulinę i inne parametry metaboliczne u otyłych mężczyzn z insulinoopornością. Projekt W randomizowanym, podwójnie zaślepionym, kontrolowanym placebo badaniu równoległych grup wzięło udział 40 zdrowych, siedzących mężczyzn z BMI > 30 kg/m2, w wieku 40-70 lat, którzy losowo zostali przydzieleni do 12-tygodniowej suplementacji NR (1000 mg dwa razy dziennie) lub placebo. Oceniano wpływ suplementacji na wrażliwość na insulinę metodą clamp hiperinsulinemiczno-euglikemicznego oraz metabolizm substratów za pomocą kalorymetrii pośredniej i znakowanych substratów glukozy i palmitynianu. Skład ciała i dystrybucję tłuszczu badano metodą DXA i MRI, a zawartość lipidów wątroby za pomocą spektroskopii rezonansu magnetycznego. Wyniki Suplementacja NR nie poprawiła wrażliwości na insulinę, produkcji endogennej glukozy ani jej utleniania. Nie stwierdzono wpływu na spoczynkowe wydatkowanie energii, lipolizę, utlenianie lipidów czy skład ciała. Nie odnotowano poważnych działań niepożądanych, a wyniki badań laboratoryjnych były prawidłowe. Wnioski 12-tygodniowa suplementacja NR w dawce 2000 mg/d jest bezpieczna, ale nie poprawia wrażliwości na insulinę ani metabolizmu glukozy u otyłych mężczyzn z insulinoopornością. Badanie zarejestrowano pod NCT02303483.

Nikotynamid rybozyd zwiększa metabolom NAD+ w mięśniach starszych mężczyzn oraz wywołuje sygnatury antyzapalne i transkryptomiczne

Typ dowodu: Randomizowane badanie kontrolowane (RCT)

Liczba cytowań: 312

Rok: 2019

Autorzy: Yasir S. Elhassan, Katarína Kľučková, R. Fletcher, Mark S. Schmidt, A. Garten, Craig L. Doig, D. Cartwright, Lucy A Oakey, Claire V. Burley, N. Jenkinson, Martin Wilson, S. Lucas, I. Akerman, A. Seabright, Y. Lai, D. Tennant, P. Nightingale, G. Wallis, Konstantinos N. Manolopoulos, C. Brenner, A. Philp, G. Lavery

Czasopismo: Cell Reports (Q1)

Główne wnioski: Doustna suplementacja nikotynamidem rybozydem u starszych mężczyzn zwiększa metabolom NAD+ w mięśniach i zmniejsza stan zapalny, nie wpływając na bioenergetykę mitochondriów.

Nikotynamid rybozyd poprawia biogenezę mitochondriów mięśniowych, różnicowanie komórek satelitarnych oraz skład mikrobioty jelitowej u bliźniąt

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 65

Rok: 2023

Autorzy: H. Lapatto, M. Kuusela, A. Heikkinen, M. Muniandy, Birgitta W. van der Kolk, Swetha Gopalakrishnan, Noora Pöllänen, M. Sandvik, Mark S. Schmidt, S. Heinonen, Sina Saari, Juho Kuula, A. Hakkarainen, Janne Tampio, Tuure Saarinen, M. Taskinen, N. Lundbom, P. Groop, M. Tiirola, P. Katajisto, M. Lehtonen, C. Brenner, J. Kaprio, S. Pekkala, M. Ollikainen, K. Pietiläinen, E. Pirinen

Czasopismo: Science Advances (Q1)

Główne wnioski: Prekursor NAD+ nikotynamid rybozyd (NR) jest obiecującym środkiem poprawiającym dysfunkcję mitochondriów związaną z otyłością i zespół metaboliczny u myszy. Jednak krótkoterminowe badania kliniczne nie wykazały pozytywnych efektów. Celem było sprawdzenie, czy długoterminowa suplementacja NR zwiększa biogenezę mitochondriów i zdrowie metaboliczne u ludzi. Dwudziestu par bliźniąt jednojajowych z różnym BMI suplementowano NR w dawkach od 250 do 1000 mg/dzień przez 5 miesięcy. NR poprawił metabolizm NAD+ systemowo, liczbę mitochondriów mięśniowych, różnicowanie mioblastów oraz skład mikrobioty jelitowej u obu bliźniąt. NR również modulował epigenetyczną kontrolę ekspresji genów w mięśniach i tkance tłuszczowej. Nie zaobserwowano jednak poprawy adipozytów ani zdrowia metabolicznego.

Suplementacja nikotynamidem rybozydu u myszy podczas okresu ssania poprawia metabolizm lipidów i energii w mięśniach i wątrobie w wieku dorosłym

Typ dowodu: Badanie na zwierzętach

Liczba cytowań: 10

Rok: 2022

Autorzy: A. Serrano, A. Palou, M. L. Bonet, J. Ribot

Czasopismo: Nutrients (Q1)

Główne wnioski: Łagodna suplementacja nikotynamidem rybozydem w okresie ssania u samców myszy poprawia metabolizm lipidów i energii w mięśniach i wątrobie w wieku dorosłym, potencjalnie stanowiąc strategię zapobiegającą zaburzeniom związanym z otyłością.

Streszczenie: Nikotynamid rybozyd, prekursor NAD+, budzi duże zainteresowanie ze względu na potencjalne korzyści w walce z metabolicznymi i związanymi z wiekiem zaburzeniami spowodowanymi spadkiem NAD+ w tkankach. Znacznie mniej wiadomo o programujących efektach suplementacji NR we wczesnym okresie życia. W badaniu oceniono długoterminowe skutki suplementacji NR od 2 do 20 dnia życia u myszy, które następnie karmiono dietą normalną lub wysokotłuszczową przez 10 tygodni. Myszy traktowane NR były chronione przed nagromadzeniem triacylogliceroli w mięśniach i wątrobie oraz wykazywały zmienione zdolności do utleniania tłuszczów i zmniejszoną lipogenezę, co wiązało się z aktywacją sygnalizacji sirtuiny 1 i kinazy białkowej zależnej od AMP. Wyniki sugerują korzystny wpływ wczesnej suplementacji NR na metabolizm lipidów i energii w dorosłości.

Nikotynamid rybozyd łagodzi zmiany metaboliczne i funkcjonalne związane z wiekiem w komórkach macierzystych hematopoetycznych

Typ dowodu: Randomizowane badanie kontrolowane (RCT)

Liczba cytowań: 87

Rok: 2021

Autorzy: Xuan Sun, Benjamin Cao, M. Naval-Sánchez, Tony Pham, Y. B. Sun, B. Williams, Shen Y. Heazlewood, Nikita Deshpande, Jinhua Li, Felix Kraus, J. Rae, Q. Nguyen, H. Yari, J. Schröder, Chad K. Heazlewood, M. Fulton, Jessica Hatwell-Humble, Kaustav Das Gupta, R. Kapetanovic, Xiaoli Chen, M. Sweet, R. Parton, M. Ryan, J. Polo, C. Nefzger, S. Nilsson

Czasopismo: Nature Communications (Q1)

Główne wnioski: Nikotynamid rybozyd (NR) przywraca młodzieńczą zdolność metaboliczną w komórkach macierzystych hematopoetycznych, wspierając zdrowe starzenie się poprzez odnowienie młodszego systemu hematopoetycznego.

Zintegrowane badanie transkryptomu i metabolomu ujawnia terapeutyczne efekty nikotynamidu rybozydu i nikotynamidu mononukleotydu na niealkoholową stłuszczeniową chorobę wątroby

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 3

Rok: 2024

Autorzy: Jingting Zhang, Fu Chen

Czasopismo: Biomedicine & Pharmacotherapy (Q1)

Główne wnioski: Nikotynamid rybozyd i nikotynamid mononukleotyd skutecznie zmniejszają przyrost masy ciała, poprawiają homeostazę glukozy, regulują poziomy lipidów i łagodzą uszkodzenia wątroby, stres oksydacyjny oraz akumulację lipidów u myszy z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby.

Wpływ szerokiego zakresu dawek nikotynamidu rybozydu na metaboliczną elastyczność i białą tkankę tłuszczową u myszy karmionych dietą lekko otyłościogenną

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 62

Rok: 2017

Autorzy: Wenbiao Shi, M. Hegeman, D. V. van Dartel, Jing Tang, M. Suárez, H. Swarts, B. van der Hee, L. Arola, J. Keijer

Czasopismo: Molecular Nutrition & Food Research (Q1)

Główne wnioski: Dawkowanie 30 mg nikotynamidu rybozydu na kg diety jest najbardziej korzystne dla zdrowia metabolicznego, promując metaboliczną elastyczność oraz ekspresję genów w białej tkance tłuszczowej u myszy karmionych dietą otyłościogenną.

Bezpieczeństwo i metabolizm długoterminowego podawania NIAGEN (chlorek nikotynamidu rybozydu) w randomizowanym, podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo badaniu u zdrowych dorosłych z nadwagą

Typ dowodu: Randomizowane badanie kontrolowane (RCT)

Liczba cytowań: 148

Rok: 2019

Autorzy: D. Conze, C. Brenner, C. Kruger

Czasopismo: Scientific Reports (Q1)

Główne wnioski: Długoterminowe podawanie NIAGEN (chlorek nikotynamidu rybozydu) jest bezpieczne i zwiększa poziom NAD+ we krwi bez wywoływania efektów ubocznych ani zaczerwienienia u dorosłych z nadwagą.

Nikotynamid rybozyd łagodzi zaburzenia metabolizmu lipidów wywołane fruktozą u myszy poprzez aktywację termogenezy białej tkanki tłuszczowej i może wiązać się z regulacją mikrobioty jelitowej

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 2

Rok: 2024

Autorzy: Huaqi Zhang, Xue Zhao, Li Zhang, Dan Sun, Yanzhen Ma, Yixian Bai, Xue Bai, Xi Liang, Huichang Liang

Czasopismo: Nutrients (Q1)

Główne wnioski: Nikotynamid rybozyd (NR) łagodzi zaburzenia metabolizmu lipidów wywołane fruktozą u myszy poprzez aktywację brunatnienia białej tkanki tłuszczowej oraz może działać poprzez modulację mikrobioty jelitowej.

Nikotynamid rybozyd ma minimalny wpływ na metabolizm energetyczny u myszy z łagodną otyłością

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 10

Rok: 2021

Autorzy: D. Cartwright, Lucy A Oakey, R. Fletcher, Craig L. Doig, S. Heising, D. Larner, Daniela Nasteska, Caitlin E Berry, Samuel Heaselgrave, C. Ludwig, D. Hodson, G. Lavery, A. Garten

Czasopismo: The Journal of Endocrinology (Q1)

Główne wnioski: Suplementacja nikotynamidem rybozydem nie zmienia fenotypu metabolicznego u myszy z łagodną otyłością, ale zwiększa oddychanie mitochondriów w mięśniu płaszczkowatym.

Nikotynamid rybozyd poprawia czas przeżycia i funkcje motoryczne w modelu zebrafisha choroby Parkinsona wywołanej MPTP poprzez wpływ na metabolizm glukozy i stres retikulum endoplazmatycznego

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 3

Rok: 2024

Autorzy: Qing Luo, Yanmei Yang, Chunyan Xian, Pan Zhou, Hui Zhang, Zhiyu Lv, Jinbo Liu

Czasopismo: Chemico-biological interactions (Q1)

Główne wnioski: Nikotynamid rybozyd poprawia czas przeżycia i funkcje motoryczne w modelu zebrafisha choroby Parkinsona, modulując metabolizm glukozy i stres retikulum endoplazmatycznego poprzez szlak Perk-Eif2-Atf4-Chop.

BST1 reguluje metabolizm nikotynamidu rybozydu poprzez aktywności glikohydrolazy i wymiany zasadowej

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 53

Rok: 2021

Autorzy: Keisuke Yaku, Sailesh Palikhe, Hironori Izumi, Tomoyuki Yoshida, Keisuke Hikosaka, F. Hayat, M. Karim, Tooba Iqbal, Yasuhito Nitta, A. Sato, M. Migaud, K. Ishihara, Hisashi Mori, T. Nakagawa

Czasopismo: Nature Communications (Q1)

Główne wnioski: BST1 pełni podwójną funkcję glikohydrolazy i enzymu wymiany zasadowej podczas doustnej suplementacji nikotynamidem rybozydem, regulując jego metabolizm oraz choroby związane ze starzeniem.

Nikotynamid rybozyd indukuje odpowiedź termogeniczną u szczupłych myszy

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 24

Rok: 2018

Autorzy: B. Crisol, C. Veiga, Luciene Lenhare, R. Braga, V. R. Silva, A. D. da Silva, D. Cintra, L. P. Moura, J. Pauli, E. Ropelle

Czasopismo: Life Sciences (Q1)

Główne wnioski: Doustna suplementacja nikotynamidem rybozydem skutecznie indukuje odpowiedź termogeniczną u szczupłych myszy, wpływając na metabolizm brunatnej tkanki tłuszczowej.

Nikotynamid mononukleotyd i nikotynamid rybozyd poprawiają dyslipidemię i stłuszczenie wątroby, ale nasilają miażdżycę u myszy pozbawionych apolipoproteiny E

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 0

Rok: 2025

Autorzy: Pin Wang, Jia-xin Li, Yuan-Yuan Kong, Si-Li Zheng, Chao-Yu Miao

Czasopismo: Pharmaceuticals (Q1)

Główne wnioski: Nikotynamid mononukleotyd i nikotynamid rybozyd poprawiają dyslipidemię i stłuszczenie wątroby, ale nasilają miażdżycę u myszy ApoE−/−; bezpieczne dawki to około 100 mg/kg.

Suplementacja nikotynamidem rybozydu poprawia wzrost płodu podczas hipoglikemii

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 2

Rok: 2023

Autorzy: Sang R. Lee, S. H. Jeong, Moeka Mukae, Sang-yun Kim, Je-Won Ko, Hyo-Jung Kwun, E. Hong

Czasopismo: The Journal of Nutritional Biochemistry (Q1)

Główne wnioski: Nikotynamid rybozyd (NR) poprawia wzrost płodu poprzez zwiększenie poziomu glukozy we krwi u ciężarnych zwierząt z hipoglikemią, co sugeruje jego potencjał jako suplementu diety do kontroli glikemii u kobiet z cukrzycą.

Wysoka dawka nikotynamidu rybozydu indukuje nietolerancję glukozy i dysfunkcję białej tkanki tłuszczowej u myszy karmionych dietą lekko otyłościogenną

Typ dowodu: Nierandomizowane badanie kontrolowane (Non-RCT)

Liczba cytowań: 33

Rok: 2019

Autorzy: Wenbiao Shi, M. Hegeman, A. Doncheva, Melissa Bekkenkamp‐Grovenstein, V. D. de Boer, J. Keijer

Czasopismo: Nutrients (Q1)

Główne wnioski: Suplementacja wysoką dawką nikotynamidu rybozydu u myszy karmionych dietą lekko otyłościogenną prowadzi do zmniejszenia metabolicznej elastyczności, zwiększenia insulinooporności i dysfunkcji białej tkanki tłuszczowej.